WB、ELISA用抗C3ウサギポリクローナル抗体 - P01027

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：補体C3の機能と局在

• 補体C3は、古典経路、第二経路、レクチン経路、およびGZMK補体経路における非酵素性構成因子の中心的な前駆体であり、オプソニン化、貪食、免疫シグナル伝達を引き起こします。
• C3転換酵素による切断を受けるとC3bが生成され、その反応性チオエステル結合を介して病原体表面に共有結合します。C3bはオプソニンとして機能し、補体C2bまたはCFBをリクルートしてC5転換酵素の一部を形成します。
• 切断によって放出されるアナフィラトキシンC3aは、C3AR1受容体に結合して肥満細胞および好塩基球の脱顆粒を刺激し、炎症を促進するとともに、マクロファージや好中球に対する走化性因子として作用します。
• C3の脂肪生成性フラグメント（ASP/C3adesArg）は、C5AR2を介して脂肪細胞におけるトリグリセリド合成およびグルコース輸送を刺激し、炎症促進活性を示すことなく脂肪貯蔵を調節します。
• 慢性炎症では、C3由来ペプチドが好中球に対する走化性因子として作用し、炎症組織への移動を促進します。
• 補体C3は分泌されるほか、活性化後には細胞表面にも存在します。また、塩基性残基での切断、ジスルフィド結合の形成、チオエステル結合の形成など、重要な翻訳後修飾を受けます。
• このタンパク質は自然免疫エフェクターのファミリーに属し、機能の多様性に寄与する選択的開始部位、複数のリン酸化部位、および糖鎖付加部位を有します。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、マウスC3のアミノ酸1159～1286内にあるC3dドメイン内のペプチドに対応します。この設計により、ネイティブタンパク質およびその切断フラグメントが認識されやすくなる可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、186 kDaの前駆体またはプロセシングされた鎖を検出するため、還元条件および適切な分子量標準の使用を検討してください。C3を発現するマウスまたはラットの血清、あるいは組織ライセートを用いて特異性を検証してください。
• ELISA用途では、この抗体がポリクローナル抗体であるため検出感度が向上する可能性があります。ただし、他の補体成分との交差反応性については実験的に評価する必要があります。

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