WB、IF/ICC、IF-P、ELISA用Anti-C4cウサギポリクローナル抗体 - P0C0L5

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：補体C4-Bの機能と局在

• 補体C4-Bは、古典経路およびレクチン補体経路の中心的構成要素であり、タンパク質分解的に活性化されてオプソニン化、病原体の除去、および適応免疫シグナル伝達を駆動する前駆体として機能します。
• C1S、MASP2、またはGZMKによる切断後、C4b断片は病原体表面に共有結合し、C2を動員してC3およびC5コンバターゼを形成します。C4b-Bアイソタイプは、そのチオエステルカルボニル基のトランスアシル化を優先的に触媒して炭水化物抗原とエステル結合を形成しますが、C4b-Aアイソタイプはタンパク質抗原とアミド結合を形成します。 関連参考文献： PMID:8538770
• 活性化中に、アナフィラトキシン様断片であるC4aが放出されます。その局所炎症における役割については議論があり、初期の報告は混入したC3aおよびC5aの影響を受けていた可能性があります。
• 補体C4-Bは主に肝臓で発現しており、副腎皮質、副髄質、甲状腺、および腎臓では中等度、心臓、卵巣、小腸、胸腺、膵臓、および脾臓では低レベルであり、全身および局所免疫機能の両方を示唆しています。
• 細胞内レベルでは、C4-Bは分泌され、細胞表面、シナプス、および神経突起（軸索および樹状突起）でも見つかることがあり、シナプス刈り込みおよび神経炎症における潜在的な役割を示しています。
• このタンパク質は、糖鎖修飾、硫酸化、およびリン酸化を含む広範な翻訳後修飾を受け、標的表面への共有結合に不可欠な重要なチオエステル結合を含んでいます。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はC4c断片（残基1337–1446）に対応しています。この抗体は、全長C4および切断されたC4c断片の両方を認識すると期待されます。サンプルシステムで特異性を検証してください。
• ウェスタンブロットにおいて、全長C4の予測分子量は約192 kDaです。還元条件下では、アルファ、ベータ、およびガンマ鎖に対応する複数のバンドが観察される場合があります。タンパク質のロード量と検出条件の最適化を検討してください。
• 免疫蛍光アプリケーション（IF/ICC、IF-P）では、分泌型および膜結合型C4を検出するために、透過処理および固定プロトコルを調整する必要があります。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されているため、げっ歯類モデルでの使用が可能です。関心のある組織または細胞型での反応性を確認してください。

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