WBおよびELISA用抗CaMKIIウサギモノクローナル抗体 - Q9UQM7/Q13554/Q13557/Q13555

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CaMKIIの機能と局在

• カルシウム／カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII（CaMKII）は4つの遺伝子（CAMK2A、CAMK2B、CAMK2D、CAMK2G）によってコードされ、分子量の異なる複数のアイソフォーム（54～72 kDa）を生じます。
• Ca²⁺／カルモジュリン依存性自己リン酸化を介して自律的なキナーゼ活性を可能にし、長期増強に寄与することで、シナプス可塑性の主要な調節因子として機能します。 関連文献： PMID:14722083
• 興奮性シナプスにおけるNMDAR依存性AMPAR増強を調節し、樹状突起スパインの発達に不可欠です。 関連文献： PMID:28130356
• 発生過程における神経細胞移動に関与し、転写因子FOXO3およびSTAT1をリン酸化することで、遺伝子発現制御および免疫シグナル伝達と関連します。 関連文献： PMID:29100089 PMID:23805378 PMID:11972023
• JAK-STAT経路の活性化を介してインターフェロンβシグナル伝達を仲介し、PSAT1のリン酸化を介してフェロトーシスを調節します。 関連文献： PMID:35568036 PMID:40281343
• シナプス後肥厚部、樹状突起スパインおよび樹状突起に局在し、シナプスシグナル伝達における役割と一致しています。
• キーワード：ATP結合、カルモジュリン結合、キナーゼ、リポタンパク質、パルミチン酸、リン酸化タンパク質、セリン／スレオニンプロテインキナーゼ、シナプス。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ウェスタンブロッティングでは、脳組織または神経細胞株（ヒト、マウス、またはラット）からタンパク質を抽出し、54～72 kDaの複数のアイソフォームを検出できることを確認することを推奨します。
• この抗体はモノクローナル抗体であるため、実験間で免疫原領域を一貫して認識することが期待されます。陽性対照ライセートを用いた事前試験を推奨します。
• ELISA用途では、組換えCaMKIIタンパク質または合成ペプチドを用いて、直接法またはサンドイッチ法を検討できます。コーティング条件および抗体濃度を最適化してください。
• げっ歯類種との交差反応性を有するため、本抗体は比較研究に適している可能性があります。関連するサンプル系で検証を行ってください。

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