ウエスタンブロット、IP、IF-P、ELISA用 抗心筋トロポニンI (TNNI3) ポリクローナル抗体 - P19429

主要製品仕様とパラメータ

生物学的背景：トロポニンI、心筋における機能と局在

• トロポニンI (TnI)は、トロポニン複合体の抑制サブユニットであり、アクチオミオシンATPase活性へのカルシウム感受性を付与することで横紋筋収縮を調節する。
• 心筋トロポニンI (cTnI) は心筋に特異的に発現し、心筋損傷の確立されたバイオマーカーである。
• TNNI3遺伝子は心筋型アイソフォームをコードし、この遺伝子の変異は肥大型および拘束型心筋症などの遺伝性心筋症と関連している。
• アクチン結合タンパク質として、cTnIはカルシウム非存在下でアクチン-トロポミオシンに結合し収縮を抑制する。トロポニンCへのカルシウム結合がこの抑制を解除する。
• リン酸化やアセチル化を含む翻訳後修飾はその機能を調節し、心臓の生理学と疾患において重要である。
• このタンパク質は他のトロポニンIアイソフォーム（遅筋および速筋骨格筋型）と保存されたドメインを共有するが、N末端伸長領域は心筋型に特有で、複数のリン酸化部位を含む。
• cTnIは筋節の細いフィラメントに局在し、心筋原線維の構造的完全性とカルシウム依存性調節に寄与する。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトcTnI全長 (aa 1-210) をカバーしており、抗体がタンパク質配列の大部分を認識することが示唆される。ウエスタンブロッティングで使用する場合、ヒト、マウス、ラットの心臓組織ライセートにおいて約24 kDaのバンドが期待される。
• 免疫沈降 (IP) では、500 µgのタンパク質ライセートあたり1–2 µgの抗体の使用を検討し、標的タンパク質の存在量に基づいて最適化する。特異性を確認するための適切な対照を含める。
• パラフィン包埋切片免疫蛍光法 (IF-P) では、クエン酸緩衝液 (pH 6.0) を用いた熱誘導抗原賦活化ステップがエピトープの露出に有益であることが多い。心筋組織切片でテストする。
• ELISAでは、この抗体は捕捉または検出試薬として使用可能である。感度の高いサンドイッチアッセイを開発するために、モノクローナル抗cTnI抗体とペアリングする。マウスおよびラットcTnIとの交差反応性は前臨床研究に有利である。
• 抗体はマウスおよびラットと交差反応するため、一般的な動物モデルを用いたトランスレーショナルリサーチに適している。ただし、関連する種およびサンプルマトリックスで必ず検証すること。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、この高品質な抗cTnIポリクローナル抗体に加え、相補的な検証済み抗原・抗体ペア、最適化されたモノクローナルオプション、およびバルクの補助試薬を提供することで、心臓マーカー開発のためのIVD原材料調達を簡素化します。トロポニンI用ELISA、ラテラルフローアッセイ、その他の免疫アッセイを開発される場合でも、CamelBioの統合されたサプライチェーンと技術サポートが、コンセプトから臨床応用までのプロジェクト加速を支援します。