WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用アンチカスパーゼ-3ポリクローナル抗体 - P42574

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Caspase-3の機能と局在

• Caspase-3は、アポトーシスの実行段階において主要なエフェクターカスパーゼとして機能するチオールプロテアーゼです。開始カスパーゼ（CASP8、CASP9、および/またはCASP10）によって活性化されると、多数のタンパク質基質の切断を触媒することによりアポトーシスを仲介します。関連参考文献： PMID:18723680 PMID:20566630 PMID:23650375
• アポトーシスの特徴的なイベントは、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼPARP1のAsp216-Gly217結合におけるタンパク質分解性切断です。Caspase-3はまた、下流のカスパーゼ（CASP6、CASP7、CASP9など）を切断・活性化し、インターロイキン-18（IL18）を不活化します。関連参考文献： PMID:10497198 PMID:16374543 PMID:7596430 PMID:37993714 PMID:9334240
• アポトーシス以外にも、Caspase-3はガスダーミンE（GSDME）の切断と活性化を仲介することによりピロトーシスに関与し、炎症性細胞死経路と関連しています。関連参考文献： PMID:35338844 PMID:35446120
• Caspase-3は、脳発達中の軸索修剪、RETおよびデスモソームタンパク質（DSG2、JUPなど）の切断を介する細胞接着の調節、ハンチンチンの切断など、非アポトーシス性の役割にも寄与しています。関連参考文献： PMID:8696339 PMID:21357690 PMID:17559062
• 酸化ストレス下では、Caspase-3はセリン/スレオニンプロテインキナーゼAKT1を切断・阻害し、ウイルス感染中には、サイトカインの過剰産生を防ぐために抗ウイルスタンパク質CGAS、IRF3、およびMAVSを切断します。関連参考文献： PMID:23152800 PMID:30878284
• このタンパク質は主に細胞質に局在しており、肺、脾臓、心臓、肝臓、腎臓で高レベルに発現し、脳および骨格筋では中等度レベル、精巣では低レベルで発現しています。免疫系細胞に最も豊富に存在します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトCaspase-3のアミノ酸55～160に相当し、プロドメインの一部と大型サブユニットにまたがっています。この抗体は、不活性なプロ型と切断された活性型の両方を認識する可能性があることに留意してください。
• ウェスタンブロット（WB）では、予測分子量は約32 kDaですが、活性化状態やサンプル調製方法に応じて、切断断片（例：約17 kDaおよび約12 kDa）が現れる場合があります。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF/ICC）では、既知の陽性組織（脾臓、胸腺など）で染色を検証し、特異性を確認するために適切なコントロールを含めてください。
• ヒト、マウス、ラット間で配列の相同性が高いため、交差反応性は予想されますが、各種およびアプリケーションごとに最適な希釈倍率とインキュベーション条件を実験的に決定する必要があります。
• 推奨される方法（アイスバッグ配送）で保存し、抗体の安定性と性能を維持するために、繰り返しの凍結融解は避けてください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioはIVD原材料の包括的な調達パートナーとして、このアンチCaspase-3抗体のような検証済みポリクローナル抗体を提供し、アポトーシスおよび細胞死の研究を支援します。最適化された抗体ペア、バルク補助試薬、および希少ターゲットの原材料へのアクセスを含む製品ポートフォリオにより、CamelBioは診断メーカーおよび研究所が、コンセプトから臨床応用までの開発を加速できるよう支援します。ワークフローのニーズに合わせて調整されたワンストップ供給ソリューションをご覧ください。