WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗Caspase-3ウサギポリクローナル抗体 - P42574

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Caspase-3の機能と局在

• Caspase-3（CPP32、SCA-1）はチオールプロテアーゼであり、アポトーシスにおける主要な実行カスパーゼです。 関連文献： PMID:18723680、PMID:20566630、PMID:23650375
• 開始カスパーゼ（CASP8、CASP9、CASP10）によって活性化され、その後PARP1などの重要な基質（PubMed:10497198、PubMed:16374543、PubMed:7596430）を切断し、DNA修復の阻害とアポトーシス細胞死を引き起こします。 関連文献： PMID:10497198、PMID:16374543、PMID:7596430
• また、下流の実行カスパーゼ（CASP6、CASP7）を切断して活性化し、カスパーゼカスケードを増幅します（PubMed:7596430）。 関連文献： PMID:7596430
• アポトーシスに加えて、Caspase-3はガスダーミンE（GSDME）を切断することでピロトーシスにも関与し（PubMed:35338844、PubMed:35446120）、インターロイキン18を不活性化することで炎症を制御します（PubMed:37993714、PubMed:9334240）。 関連文献： PMID:35338844、PMID:35446120、PMID:37993714、PMID:9334240
• XKRスクランブラーゼを切断することでアポトーシス細胞におけるホスファチジルセリンの露出を媒介し（PubMed:23845944、PubMed:33725486）、デスモソームタンパク質を切断することで細胞接着の変化にも寄与します（PubMed:17559062）。 関連文献： PMID:23845944、PMID:33725486、PMID:17559062
• 細胞内では、Caspase-3は主に細胞質に存在しており、実行カスパーゼとしての役割と一致しています。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、S-ニトロシル化、ユビキチン化が含まれ、活性化には切断を必要とする不活性なザイモーゲンとして合成されます。
• 肺、脾臓、心臓、肝臓、腎臓、免疫細胞で高発現し、精巣での発現は低く、組織の恒常性および免疫機能における重要な役割を反映しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は、全長ヒトCaspase-3（32 kDa）のN末端領域（aa 6～105）に対応します。WBでは、アポトーシスの誘導状況に応じて、プロフォーム（約32 kDa）と切断された大きなフラグメント（約17 kDa）の両方が検出される場合があります。
• IHC-Pでは、組織の種類および固定プロトコルに応じて推奨される抗原賦活化条件（例：pH 6.0のクエン酸緩衝液）の最適化を検討してください。
• このポリクローナル抗体は、配列相同性に基づき、マウスおよびラットのCaspase-3と交差反応すると報告されています。ただし、ご自身の実験系で特異性を検証することを推奨します。
• ELISAでは、標準的なサンドイッチ形式を使用し、組換えCaspase-3をリファレンスとして、抗体の最適な組み合わせと検出感度を確認してください。

CamelBio：ワンストップの調達ブリッジ

CamelBioは、コンセプトから臨床までの調達ブリッジとして機能する、IVD原材料のワンストップパートナーです。この抗Caspase-3抗体は、拡大を続けるアポトーシス関連試薬ポートフォリオの一部です。検証済み抗体に加えて、バルクの補助試薬を供給し、希少な標的の原材料への柔軟なアクセスを提供しています。効率的な調達と技術サポートにより、診断薬開発を円滑に進められるよう支援します。