WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗カスパーゼ7ウサギポリクローナル抗体 - P55210

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：カスパーゼ7の機能と局在

• カスパーゼ7（別名MCH3、CMH-1、ICE-LAP3）はCASP7遺伝子にコードされるシステイン-アスパラギン酸プロテアーゼです。酵素活性を欠く代替スプライシングアイソフォームが報告されています。
• アポトーシス実行期のエフェクターカスパーゼとして、開始型カスパーゼ（CASP8、CASP9、CASP10）によって切断・活性化され、CLSPN、PARP1、PTGES3、YY1などの基質の切断を媒介し、プログラム細胞死を促進します。 関連文献: PMID:10497198 PMID:16123041 PMID:16374543
• DEVD共通配列に対して顕著な選好性を示しますが、非標準的モチーフも受け入れることができ、基質の多様性が浮き彫りになっています。 関連文献: PMID:12824163 PMID:15314233 PMID:17697120
• 炎症反応とパイロトーシスを調節します：腸上皮細胞でCASP1により活性化されると、SMPD1を切断・活性化してセラミドを生成し、膜を修復してガスダーミンDの孔に対抗します。
• 肝細胞におけるグランザイム介在性細胞死にも関与し、GZMBによって活性化されて分泌され、SMPD1を切断してパーフォリンの孔形成のバランスをとります。
• 亜細胞局在は細胞質、サイトゾル、核に加え、細胞外空間への分泌も認められ、タンパク質分解と膜修復における多様な役割と一致しています。
• 肺、骨格筋、肝臓、腎臓、脾臓、心臓で高発現し、精巣で中等度、脳では発現が認められません。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、ユビキチン化が含まれます。不活性なザイモゲンとして合成され、活性化にはタンパク質分解プロセッシングが必要です。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はカスパーゼ7の中央領域（aa 150～250）に相当し、プロ型と切断型の両方を検出する可能性があります。特異性を確認するため、関連するサンプル系での検証を行ってください。
• WBの場合、予測分子量は約34 kDaです。活性化に伴いバンドシフトが観察される可能性があるため、誘導群と非誘導群の対照を含めることを推奨します。
• IHC-PおよびIF/ICCの応用では、抗原回復の最適化が必要な場合があります。パラフィン包埋切片と凍結切片の両方で試験することを推奨します。
• ELISA応用では、適切な捕捉抗体と組み合わせることでサンドイッチアッセイを開発できます。関連するカスパーゼファミリーメンバーに対する交差反応性の確認を行ってください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、IVD原材料のワンストップパートナーです。診断薬メーカー、研究機関、研究所に対し、検証済みの抗体、抗原ペア、補助試薬を提供しています。当社のカスパーゼ7ウサギポリクローナル抗体は、アポトーシス、パイロトーシス、細胞死研究をサポートしており、ロット間の一貫性を備えた大量供給に対応可能です。CamelBioではまた、希少な標的のカスタマイズ調達、技術コンサルティング、サプライチェーンソリューションを提供し、構想から臨床までの診断薬開発を加速します。