WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗Caspase-8ウサギポリクローナル抗体 - Q14790

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：Caspase-8の機能と局在

• CASP8は、アポトーシス、ネクロプトーシス、パイロトーシスの分子スイッチとして機能するチオールプロテアーゼをコードし、胚発生および成体期における組織損傷の防止に不可欠です。 関連文献： PMID:23516580、PMID:35338844、PMID:35446120
• 外因性アポトーシスでは、CASP8はアダプタータンパク質FADDを介してデスレセプター（FAS/TNFRSF1A）にリクルートされ、デス誘導シグナル伝達複合体（DISC）を形成し、その中でタンパク質分解による活性化を受けます。 関連文献： PMID:8681376、PMID:8681377、PMID:9184224
• 活性化されたCASP8は、下流のエフェクターカスパーゼ（CASP3、CASP4、CASP6、CASP7、CASP9、CASP10）およびBIDを切断・活性化し、デスレセプターシグナル伝達とミトコンドリアアポトーシス経路をつなぎます。 関連文献： PMID:16916640、PMID:8962078、PMID:9006941
• CASP8は、Asp-324でRIPK1を切断することによりネクロプトーシスの負の制御因子としても機能し、TNF誘導性ネクロプトーシスおよび炎症を抑制します。 関連文献： PMID:31827280、PMID:31827281
• パイロトーシスでは、CASP8がガスダーミンCおよびD（GSDMC、GSDMD）を切断し、膜透過性を誘導する細孔形成性N末端フラグメントを生成します。 関連文献： PMID:32929201、PMID:34012073
• 細胞内では、CASP8は細胞質、核、およびラメリポディアなどの細胞突起に局在します。
• アイソフォーム1、5、7は広範に発現しており、末梢血白血球、脾臓、胸腺、肝臓で最も高い発現レベルを示します。触媒活性を欠く選択的スプライシングアイソフォームは、カスパーゼカスケードのドミナントネガティブ阻害因子として作用する可能性があります。 関連文献： PMID:12010809

実験上の指針および技術的ヒント

• 免疫原はヒトCaspase-8のC末端領域（アミノ酸376～479）に対応します。ウェスタンブロットでは全長タンパク質と切断フラグメントの両方が検出される可能性があるため、実験系でバンドパターンを検証してください。
• ウェスタンブロットでは、プロ酵素について55 kDa付近のバンドが予想されます。アポトーシス誘導時には、活性型の切断フラグメントを示す追加バンドが現れる場合があります。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、クエン酸緩衝液またはTris-EDTA緩衝液による抗原賦活化を検討し、組織に適したブロッキング条件を最適化してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、抗原へのアクセス性と形態の維持のバランスを考慮して、固定および透過処理の条件を調整してください。
• メーカーのデータに基づき、本抗体はマウスおよびラットと交差反応すると予測されています。他の種を扱う場合は、エピトープの保存性を確認するために配列アラインメントを実施してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、アポトーシスおよび細胞死研究用の本抗Caspase-8ポリクローナル抗体を含む、高品質な原材料の総合的なポートフォリオを提供し、IVDアッセイの開発を効率化します。ワンストップの調達パートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的原材料の調達へのアクセスを支援し、構想段階から臨床応用までプロジェクトをサポートします。