WB、IHC-P、IP、ELISA用 抗CBLウサギモノクローナル抗体 - P22681

製品の主要仕様とパラメータ

生物学的背景: CBLの機能と局在

• CBLは、E3ユビキチン-タンパク質リガーゼCBL (Casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene、c-Cbl、またはRING finger protein 55とも呼ばれる) をコードする。これはプロトオンコジーンであり、RING型E3ユビキチン転移酵素のCBLファミリーの一員である。
• EGFR、KIT、PDGFRA、PDGFRBなどの活性化された細胞表面受容体のユビキチン化とその後のプロテアソーム依存性分解を触媒することにより、多数のシグナル伝達経路の負の調節因子として機能する。 関連参考文献: PMID:10514377, PMID:11896602, PMID:14661060, PMID:15190072, PMID:21596750.
• HCKやSRCなどの膜結合型SRCファミリーキナーゼを認識し、そのユビキチン化を仲介して分解へと導く。 関連参考文献: PMID:11896602.
• ホスファチジルイノシトール3-キナーゼの活性化を伴うシグナル経路を介して、骨芽細胞の分化とアポトーシス、および破骨細胞による骨吸収に重要な役割を果たす。 関連参考文献: PMID:14739300, PMID:15190072, PMID:18374639.
• 造血細胞におけるシグナル伝達に参加する。また、LAG3を介したT細胞調節およびHSV-1誘導性NECTIN1ダウンレギュレーションにも関与する。 関連参考文献: PMID:28381567, PMID:40101708.
• 細胞内局在は、細胞質、細胞膜、細胞突起（繊毛）、ゴルジ装置を含む。翻訳後修飾には、その活性と相互作用を調節するリン酸化（例：Tyr-731）および自己ユビキチン化が含まれる。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトCBLのC末端近くのアミノ酸850–906に対応する。フルレングスと短縮型アイソフォームの検出戦略を設計する際は、この領域を考慮すること。
• CBLの高分子量（〜100 kDa）のため、ウエスタンブロッティング（WB）に推奨される。大きなタンパク質に対して適切な転写条件を確保すること。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、CBLの細胞質および膜局在を考慮し、適切な陽性および陰性対照組織を用いて検証すること。
• 免疫沈降（IP）では、天然条件下での標的および共免疫沈降するパートナーの効率的な捕捉を確認すること。E3リガーゼ活性は状況依存的である可能性がある。
• ELISAでは、組換えCBLタンパク質を標準品として用いて、コーティングおよび検出条件を最適化すること。
• マウスおよびラットとの交差反応性により、げっ歯類モデル研究での使用が可能である。ただし、信頼性の高い検出のため、エピトープ領域の配列相同性を確認すること。

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