WB、FC、ELISA用抗CD11aウサギモノクローナル抗体 - P24063

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD11aの機能と局在

• インテグリンα-L（CD11a）は、インテグリンβ-2（CD18）と対を形成してLFA-1ヘテロ二量体を構成する約128 kDaの膜貫通型糖タンパク質であり、白血球の接着および免疫細胞間相互作用を媒介する重要な因子です。
• LFA-1はICAM1、ICAM2、ICAM3、ICAM4の受容体として機能し、白血球と血管内皮細胞の接着、T細胞の遊走、ナチュラルキラー細胞の細胞傷害性を促進します。 関連文献： PMID:2051027、PMID:16234355、PMID:24158516
• ICAMへの結合に加えて、ITGALは分泌型ユビキチン様タンパク質ISG15および接着結合分子F11Rを認識し、その機能範囲を広げています。 関連文献： PMID:29100055
• 免疫シナプスにおいて、LFA-1は段階的な接着プラットフォームとして機能し、TCRの結合およびICAM1の密度を機械的安定性とシグナル出力へと変換します（類似性による）。
• 細胞内局在として、ITGALは形質膜および膜ラフトに局在します。その発現は白血球に限定されており、免疫監視における役割と一致しています。
• このタンパク質はN-グリコシル化、リン酸化、ジスルフィド結合形成を受け、リガンド結合および活性化には二価陽イオン（カルシウム、マグネシウム）を必要とします。
• LFA-1はリンパ球形成に必須であり、骨髄における共通リンパ系前駆細胞の産生に寄与します。 関連文献： PMID:25108025
• さらに、LFA-1はICAM3と協働してアポトーシスを起こした好中球のマクロファージによる貪食を媒介し、炎症の収束を助けます（類似性による）。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• ウェスタンブロッティングでは、還元条件下で128 kDa付近に主要なバンドが検出されることが予想されます。陽性対照（例：マウス脾臓またはリンパ節ライセート）を含め、ノックアウトモデルまたは細胞株モデルで検証することが推奨されます。
• フローサイトメトリーでは、表面エピトープの完全性を維持するため、生細胞かつ未固定の細胞を使用してください。最適な検出のため、蛍光色素結合二次抗体または直接標識の使用が推奨されます。
• ELISA用途では、組換えマウスCD11aタンパク質を標準品として使用し、抗体を滴定して最適な固相化濃度および検出濃度を決定することを検討してください。
• 免疫原（残基149～340）は細胞外ヘッドドメイン内に位置しています。この領域はマウスとラットの間で保存されており、報告されている交差反応性を裏付けています。

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