WB、IP、IF-P、ELISA用抗CD133（Prom1）ウサギモノクローナル抗体 - O54990

コア製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD133の機能と局在

• CD133はプロミニン-1としても知られ、マウスではProm1遺伝子（Proml1とも呼ばれる）にコードされています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生されます。
• 細胞分化、増殖、アポトーシスに関与し、原形質膜微小領域でコレステロールに結合し、頂端膜の組織化に寄与します。
• 網膜発生初期における円盤形態形成の主要制御因子として機能します。 関連文献: PMID:19228982
• MAPKおよびAktシグナル伝達経路の制御に関与し、神経芽細胞腫細胞では、RET依存的に神経突起伸長などの細胞分化を抑制します。
• 頂端細胞膜、微絨毛膜、繊毛、光受容体外節、小胞体、ER-ゴルジ中間区画に局在します。
• 組織特異的な発現を示します：成体では腎尿細管と脳上衣層に発現しますが、腸、肝臓、肺、下垂体、副腎、心臓、脾臓には発現しません。胚では神経上皮細胞、肺芽、腸、尿管芽の頂端側に存在します。
• 翻訳後修飾として、糖タンパク質、リン酸化タンパク質、アセチル化が確認されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 使用されている免疫原はマウスCD133のアミノ酸20～107番を覆盖する組換え融合タンパク質です。ウエスタンブロッティング（WB）では約97 kDaの位置にバンドが予想されます。腎臓や網膜など、CD133の発現が知られている組織または細胞溶解液の使用を推奨します。
• 免疫蛍光（IF-P）では、上皮細胞の頂端膜または一次繊毛を標的とすることが適切です。適切な細胞環境で染色パターンを検証してください。
• 免疫沈降（IP）アッセイでは、抗体が選択した溶解バッファーおよび検出システムと適合することを確認してください。事前の上清除去と適切な対照実験を推奨します。
• ELISAでは、適切な検出抗体とのペアリングおよび固相コーティング条件の最適化が重要です。対象のサンプル系での検証を行ってください。

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