FC用 抗CD16 ビオチン化モノクローナル抗体 - P08637 / O75015

中核製品仕様およびパラメータ

生物学的背景: CD16の機能と局在

• CD16は低親和性免疫グロブリンγ Fc領域レセプターIII-A (FCGR3A)であり、CD16a、Fc-gamma RIII-alpha、FcRIIIaとも呼ばれます。
• IgGのFcフラグメントのレセプターとして機能し、細胞表面上のクラスター化した抗原-IgG複合体によって最適に活性化され、遊離した単量体型IgGを結合することなく抗体依存性細胞傷害（ADCC）を媒介します。 関連参考文献: PMID:11711607 PMID:21768335 PMID:22023369
• NK細胞では、CD16を介したシグナル伝達にはITAMを含むアダプタータンパク質のリン酸化、PI3Kの活性化、持続的な細胞内カルシウム濃度上昇が関与し、最終的に炎症性サイトカインの放出と脱顆粒が引き起こされます。 関連参考文献: PMID:1825220 PMID:23024279 PMID:2532305
• CD16は、NK細胞の生存、増殖、およびIFN-γ産生と抗ウイルスADCC能力が増強されたメモリー様適応型NK細胞の生成において重要な役割を果たします。 関連参考文献: PMID:24412922 PMID:25786175 PMID:29967280 PMID:9916693
• このレセプターはまた、治療用モノクローナル抗体の抗腫瘍効果に寄与し、IgGによってオプソニン化された腫瘍細胞のADCCを媒介します。フコース修飾されていないIgG1抗体では活性が増強されることが観察されています。 関連参考文献: PMID:27670158 PMID:34485821 PMID:28566370
• CD16は主にNK細胞と循環単球の一部の表面に発現しており、分泌型としても見つかることがあります。 関連参考文献: PMID:2526846 PMID:27670158
• さらに、CD16は抗体依存性感染増強を介したデングウイルス病原性に関与しており、フコース修飾されていない抗デングIgG1抗体が骨髄系細胞へのウイルス侵入を促進します。
• 翻訳後修飾には、N結合型グリコシル化、ジスルフィド結合形成、リン酸化が含まれ、これらはレセプターの機能とシグナル伝達を調節します。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトCD16の細胞外ドメイン（aa 20-208）に対応しており、この抗体がこの領域のエピトープを認識することを示唆しています。必要に応じて、FCGR3A (P08637)とFCGR3B (O75015)の両方のアイソフォームに対する反応性を確認してください。
• フローサイトメトリーでは、ビオチン標識を蛍光色素結合ストレプトアビジン二次試薬と併用してください。一次抗体とストレプトアビジン複合体の両方を滴定し、最適なS/N比を特定してください。
• 非特異的結合を最小限に抑えるために、適切なアイソタイプコントロールとFcブロッキングステップを含めてください。特にNK細胞や単球などのFcレセプター発現細胞を解析する際は注意が必要です。
• 関連するサンプルシステム（例：ヒト末梢血単核細胞）で抗体を検証し、エピトープへのアクセス性に影響を与える可能性があるため、固定/透過化プロトコルは慎重に検討してください。

CamelBio: ワンストップ調達の架け橋

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