WB、IF-P、FC、ELISA用抗CD161ウサギモノクローナル抗体 - Q12918

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD161の機能と局在

• CD161はKLRB1遺伝子にコードされるキラー細胞レクチン様受容体で、NKR-P1A、CLEC5B、HNKR-P1aとしても知られています。
• ナチュラルキラー（NK）細胞上の抑制性受容体として機能し、活性化により酸性スフィンゴミエリナーゼ（SMPD1）が刺激され、細胞内セラミドが増加し、その結果、下流のAKT1およびRPS6KA1キナーゼが活性化されます。
• CD161の活性化は、抗CD3誘導性T細胞増殖を顕著に増強し、特定の状況では共刺激性の役割を果たすことを示しています。
• C型レクチンとして、末端Gal-alpha(1,3)GalエピトープおよびN-アセチルラクトサミンに結合し、さらにリガンドCLEC2D/LLT1と相互作用して、NK細胞を介した細胞傷害活性およびインターフェロンγ分泌を抑制します。
• このタンパク質は、シグナルアンカー、単一の膜貫通ヘリックス、およびC型レクチンドメインを持つ膜受容体です。
• NK細胞の一部で発現し、腸上皮および肝臓に優先的に認められるほか、記憶抗原表現型を持つ末梢血T細胞にも発現します。
• 主要な構造的特徴として、糖タンパク質に分類されることから、ジスルフィド結合およびN結合型グリコシル化が挙げられます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原は細胞外ドメイン（aa 67～225）にまたがっているため、抗体はリガンド結合領域を標的とする可能性が高いと考えられます。ブロッキング実験または競合実験を設計する際には、この点を考慮してください。
• ウェスタンブロットでは、25 kDa付近のバンドが予想されます。還元・変性条件を使用し、NK92細胞や活性化PBMCなどの陽性対照で検証してください。
• フローサイトメトリーでは、NK細胞およびT細胞サブセットのCD161表面染色にFc受容体ブロッキングが必要な場合があります。シグナル対ノイズ比を最適化するため、抗体濃度を滴定してください。
• IF-Pでは、抗原賦活化が必要な場合があります。CD161陽性リンパ球が存在することが知られている組織（肝臓または腸管切片など）で検証してください。
• マウスおよびラットとの種間交差反応性により前臨床研究が可能ですが、使用するモデル系で反応性を確認してください。
• 本抗体を適切なアイソタイプ対照と組み合わせ、関連する生物学的サンプルを用いて各用途での性能を検証してください。

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