WB、IF/ICC、FC、ELISA用抗CD68モノクローナル抗体 - P31996

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CD68（Macrosialin）の機能と局在

• Macrosialin（CD68）は、LAMP4、gp110、またはSCARD1とも呼ばれ、マウスではCd68遺伝子によってコードされます。代替スプライシングにより、複数のアイソフォームが生成されます。
• 細胞内リソソーム代謝および細胞外の細胞間・細胞-病原体相互作用を含む、組織マクロファージの貪食活動において機能します。
• CD68はエンドソーム/リソソームと形質膜の間を迅速に循環し、これによりマクロファージがセレクチン担持基質上を這う（クローリング）ことが促進される可能性があります。
• このタンパク質はシグナルペプチドとジスルフィド結合を持つ高度に糖鎖修飾された膜貫通糖タンパク質であり、主にエンドソームおよびリソソーム膜に局在しますが、細胞膜でも検出されます。
• 主に組織マクロファージで発現しており、樹状細胞では発現量が低くなります。
• 組織および臓器特異的なレクチンまたはセレクチンへの結合を通じて、CD68は特定の部位へのマクロファージサブセットのホーミング（帰巣）に寄与します。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、細胞外ドメインを含むマウスCD68のN末端領域（aa 21-291）にまたがっており、ネイティブなエピトープ構造が保持されている可能性が高いです。
• ウェスタンブロットでは、予測される33-34 kDa付近のバンドが期待されますが、高度な糖鎖修飾により、見かけ上の分子量が大幅にシフトする可能性があります。
• 免疫蛍光（IF）/ICCおよびフローサイトメトリーにおいて、CD68はエンドソーム/リソソーム膜に局在し、形質膜に一時的に存在する可能性があることを考慮してください。
• ELISAの場合、糖鎖依存性エピトープ認識の可能性を考慮して、アッセイ条件を検証してください。
• 常に適切なポジティブコントロール（例：マウスマクロファージライセート）およびネガティブコントロールを使用して、実験系で抗体の性能を検証してください。

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