WB、ELISA用抗CDC23ウサギモノクローナル抗体 - Q9UJX2

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：CDC23の機能と局在

• CDC23はAPC8またはANAPC8としても知られ、後期促進複合体/サイクロソーム（APC/C）のコアサブユニットです。APC/Cは細胞周期進行に必須の大型E3ユビキチンリガーゼです。 関連参考文献: PMID:18485873, PMID:27120157, PMID:27509861
• APC/Cは主要な細胞周期制御因子のユビキチン化とその後のプロテアソーム分解を媒介し、主に「Lys-11」結合のポリユビキチン鎖を形成します。次いで「Lys-48」結合および「Lys-63」結合の鎖を形成する割合が少ないながら存在し、分岐した「Lys-11」/「Lys-48」結合のユビキチン鎖も触媒します。 関連参考文献: PMID:18485873, PMID:29033132
• この複合体は中期から後期への移行期にCDC20によって活性化され、サイクリンBとセキュリンを分解標的とすることで、染色体分離と分裂期終了を引き起こします。 関連参考文献: PMID:27120157, PMID:27509861
• APC/Cの活性は有糸分裂チェックポイント複合体（MCC）によって厳密に制御されています。MCCはAPC/Cを阻害することで、すべての染色体が紡錘体に正しく結合するまで後期を遅延させます。 関連参考文献: PMID:27509861
• CDC23タンパク質はTPR反復配列を含み、APC/C複合体内部でのタンパク質間相互作用に関与すると考えられています。
• CDC23はリン酸化やアセチル化を含む翻訳後修飾を受けており、細胞周期においてその活性や相互作用が調節されている可能性があります。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原は合成ペプチド（アミノ酸498～597）に対応しているため、本抗体は線状エピトープを認識する可能性が高く、変性条件下のウエスタンブロッティングに適しています。
• ウエスタンブロッティングでは69 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。適切な陽性コントロールおよび陰性コントロール（ノックダウンまたはノックアウトライセートなど）を用いて特異性を検証してください。
• ELISAでは、捕捉または検出に最適な作業濃度を決定するために抗体の滴定を行い、関連するサンプルマトリックス中での検証を実施することを推奨します。
• ヒト、マウス、ラットに対する交差反応性が報告されています。他の種で使用する場合は、最初に免疫原領域の配列相同性を確認してください。

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