WB、IHC-P、ELISA用抗CDK1ポリクローナル抗体 - P06493

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CDK1の機能と局在

• CDK1（CDC2）はセリン／スレオニンプロテインキナーゼであり、複数のサイクリンと結合して中心体周期および染色体分離を制御し、G2-M移行と有糸分裂への移行を促進します。 関連文献： PMID:16407259、PMID:16933150、PMID:17459720
• 有糸分裂開始時にラミン（LMNA、LMNB1、LMNB2）のリン酸化を触媒し、核膜崩壊を促進します。また、ヒストン、細胞骨格タンパク質、転写調節因子もリン酸化します。 関連文献： PMID:2188730、PMID:2344612、PMID:37788673
• 活性はリン酸化によって厳密に制御されます。CDC25ホスファターゼおよびCDK7-サイクリンH-MAT1（CAK）複合体によって活性化され、WEE1およびPKMYT1キナーゼによって不活性化されます。 関連文献： PMID:18480403、PMID:20360007、PMID:2188730、PMID:41100585
• DNA損傷はPKR／EIF2AK2およびWEE1を介してCDK1の阻害を誘導し、G2チェックポイント停止を確立します。その後、WIP1依存的な再活性化により、修復後の細胞周期再開が可能になります。 関連文献： PMID:20360007、PMID:20395957
• 細胞内局在は核、細胞質、ミトコンドリア、中心体、有糸分裂紡錘体などに及び、細胞分裂における動的な役割を反映しています。
• 組織特異的な発現は乳がん組織で顕著です。また、CDK1はC型肝炎ウイルス（HCV）の侵入における宿主受容体としても機能します。
• 主要な調節修飾にはリン酸化、アセチル化、ユビキチン化が含まれます。このタンパク質はアポトーシス、概日リズム、ウイルス感染に関与しています。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 全長免疫原（aa 1～297）により、複数のCDK1コンフォメーションを認識できる可能性があります。必要に応じて、特異性を確認するためにプレアドソープションまたは競合アッセイを実施できます。
• WBでは、細胞周期中にCDK1のリン酸化状態が動的に変化するため、総CDK1シグナルとリン酸化特異的シグナルの両方を検討してください。より明瞭な有糸分裂プロファイルを得るには、細胞を同調させます。
• IHC-Pでは、抗原賦活化条件の最適化が必要になる場合があります。既知の陽性組織（例：扁桃、乳がん組織）で染色を検証してください。
• マウスおよびラットとの種間交差反応性が報告されています。定量的研究を行う前に、関連するモデル系で内在性タンパク質を検出できることを確認してください。

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