WB、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISA用 抗CDK1 ウサギポリクローナル抗体 - P06493

主要製品仕様・パラメータ

生物学的背景：CDK1の機能と局在

• CDK1（サイクリン依存性キナーゼ1）はM期促進因子（MPF）の触媒サブユニットで、G2-M期移行および有糸分裂開始に必須です。多数の基質をリン酸化し、中心体分離、ゴルジ体ダイナミクス、核膜崩壊、染色体凝縮を促進します。 関連文献: PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720 PMID:18480403 PMID:20360007
• その活性はサイクリン結合と可逆的リン酸化によって厳しく制御されています。G2期にはCDC25ホスファターゼが阻害的リン酸化を除去してCDK1を活性化する一方、WEE1/PKMYT1キナーゼはCDK1を阻害します。染色体が中期で整列すると、WEE1/PKMYT1によるCDK1の不活性化により、有糸分裂の終了と細胞質分裂が可能になります。 関連文献: PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730
• CDK1は核、細胞質、ミトコンドリア、さらに中心体や紡錘体といった有糸分裂構造を含む複数の細胞内区画に局在しており、細胞分裂における多様な役割を反映しています。
• 有糸分裂開始時にラミン（LMNA、LMNB1、LMNB2）をリン酸化し、核ラミナの解離と核膜崩壊を引き起こします。 関連文献: PMID:2188730 PMID:2344612 PMID:37788673
• 有糸分裂以外にも、CDK1はFOXO1、NR1D1、EZH2などの標的のリン酸化を介して、アポトーシス、概日リズム、遺伝子サイレンシングを調節します。また、C型肝炎ウイルス（HCV）が肝細胞に侵入する際の受容体としても機能します。
• 翻訳後修飾にはアセチル化、リン酸化、ユビキチン化があり、これらがCDK1の活性と安定性を調節します。CDK1はDNA損傷チェックポイントにおいても中心的な役割を持ち、PKR/EIF2AK2およびWEE1を介したリン酸化により細胞周期を停止させ、修復を可能にします。
• 組織発現は全身的に広範囲で見られ、増殖細胞で発現が上昇しており、乳がん組織との関連性が認められています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトCDK1のアミノ酸198-297に対応しており、この領域には制御に重要なリン酸化部位が含まれています。ご使用のサンプルにおいて、エピトープが翻訳後修飾によって隠蔽されていないことをご確認ください。
• ウエスタンブロットでは、約34 kDaの位置にバンドが検出されます。CDK1は細胞周期によって発現が制御されているため、シグナルを増強するために細胞同期化や有糸分裂集団の濃縮をご検討ください。
• 免疫組織化学（IHC-P）で使用する場合は、抗原賦活化と抗体希釈率の最適化を行ってください。適切な陽性対照および陰性対照（例：未処理 vs 細胞周期停止サンプル）を含めることを推奨します。
• ご使用のマウスまたはラットの組織・系統における交差反応性を検証してください。配列相同性が検出に影響を与える可能性があります。
• 本抗体はWB、IHC-P、IF/ICC、IP、ELISAでの使用が検証済みですが、特定のアッセイおよび対象種での適合性を確認するため、予備実験の実施をご検討ください。

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