Anti-CEBPA ウサポリクローナル抗体（WB, IF-P, IHC-P, ELISA対応） - P53566

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CEBPAの機能と局在

• CEBPAは、骨髄系前駆細胞、脂肪細胞、肝細胞、および肺と胎盤の細胞の増殖停止と最終分化を調整する塩基性ロイシンジッパー転写因子をコードします。
  関連参考文献： PMID:15107404, PMID:15589173, PMID:36228616
• この因子は、コンセンサスDNA配列 5'-T[TG]NNGNAA[TG]-3' に結合し、特定の標的遺伝子の転写活性化因子として作用します。
• これは、共通骨髄系前駆細胞（CMP）から顆粒球/単球前駆細胞（GMP）への移行に不可欠であり、肝臓と肺の正常な発育に重要です。
  関連参考文献： PMID:24367003, PMID:8798745
• CEBPAは、最終的な脂肪細胞分化に必要であり、出生後の全身エネルギー恒常性と脂質蓄積の維持に不可欠です。これは、E2F1の抑制およびSWI/SNF複合体との相互作用の一部によって達成されます。
  関連参考文献： PMID:1935900, PMID:8090719, PMID:11672531, PMID:14660596
• 肝臓において、CEBPAはFOXO1との機能的協調を介して糖新生を調節し、SREBF1との転写相乗作用によって脂質生成を調節します。
  関連参考文献： PMID:17627282, PMID:17290224
• この遺伝子は複数のアイソフォームを生成します。アイソフォーム2は主要な活性転写因子ですが、アイソフォーム3は転写活性化能が低下し、優性陰性として作用する可能性があり、細胞増殖を抑制しません。
• CEBPAは、RNAポリメラーゼI特異的補因子と相互作用してヒストンアセチル化を誘導することにより、リボソームDNA転写を直接増強し、核と核小体に局在します。
• アセチル化、リン酸化、ユビキチン結合を含む翻訳後修飾は、CEBPAの活性と安定性を調節します。

実験的ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、マウスCEBPAのN末端転写活性化ドメインのアミノ酸1-117に相当します。この領域はヒト、マウス、ラット間で保存されており、報告されている交差反応性を裏付けています。
• ウェスタンブロットを実行する際、代替翻訳開始と翻訳後修飾により複数のバンドが生じる可能性があることに注意してください。アイソフォームの典型的な分子量には、37 kDa（アイソフォーム2）、36 kDa（アイソフォーム3）、および41 kDaの潜在的なリン酸化型が含まれます。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫蛍光（IF-P）の場合、CEBPAの発現が高いため、肝臓と脂肪組織が適切な陽性対照となります。
• このポリクローナル抗体はELISAアプリケーションに適しています。最適な作業希釈倍率は、対象とするアッセイ系で実験的に決定する必要があります。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、IVD（体外診断）原材料の調达専用パートナーであり、診断薬開発のための高品質な抗体と試薬の包括的なポートフォリオを提供しています。このCEBPAウサギポリクローナル抗体は、血液学、腫瘍学、および代謝性疾患の研究を支援し、複数のアプリケーションで堅牢な検出を可能にします。検証済みの抗体ペアから最適化されたモノクローナル抗体、およびバルク補助消耗品に至るまで、CamelBioはコンセプトから臨床への道のりを合理化します。