Anti-CHRFAM7A Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IHC-P, ELISA - Q494W8

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CHRFAM7Aの機能と局在

• CHRFAM7Aは、ヒト特異的な部分的な遺伝子重複と融合イベントによって生じるCHRNA7-FAM7A融合タンパク質（CHRNA7-DR1またはD-10としても知られる）をコードします。
• このタンパク質は、アルファ7ニコチン性アセチルコリン受容体（CHRNA7）のN末端領域が、FAM7A（配列類似性ファミリー7メンバーA）タンパク質に融合したものを含んでいます。
• 細胞内局在は膜であると予測されており、これはCHRNA7サブユニットに由来する膜貫通ドメインの存在と一致しています。
• 組織特異性の研究では、海馬での発現が示されており、神経シグナル伝達またはシナプス機能における潜在的な役割が示唆されています。
• この融合タンパク質は参照プロテオームに分類され、膜貫通ヘリックスモチーフで注釈が付けられており、脂質二重層への統合が強調されています。
• キメラ遺伝子産物として、CHRFAM7Aはヒト特異的な神経生物学的適応に寄与する可能性があり、ゲノム重複イベントを研究するための候補となります。
• このタンパク質は、CHRNA7の重要な機能ドメインがFAM7A配列によって切断および置換されているため、既知のリガンド依存性イオンチャネル活性を欠いています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトCHRFAM7Aのアミノ酸1-150をカバーしており、CHRNA7と共有されるN末端領域を標的としています。プレアドソープションコントロールは、全長CHRNA7との交差反応性からCHRFAM7A特異的なシグナルを区別するのに役立つ場合があります。
• ウェスタンブロット（WB）の場合、予測分子量は46 kDaです。陽性コントロールとして脳組織溶解物（海馬など）を使用することを検討し、利用可能であればsiRNAまたはノックアウトモデルで検証してください。
• パラフィン包埋切片での免疫組織化学（IHC-P）には、抗原賦活が必要な場合があります。ヒト海馬切片での染色は、適切なネガティブコントロールで確認する必要があります。
• ELISAでは、本抗体をキャプチャーまたは検出試薬として使用できます。組換えCHRFAM7Aタンパク質を使用して特異性を確認し、CHRNA7に対する交差反応性を評価してください。
• マウスまたはラットのサンプルを扱う場合は、種特異的な発現パターンにより、標的組織での反応性を確認してください。

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