Monoclonal Antibodies
切断型Caspase-1 p20 ウサギモノクローナル抗体(WB、ELISA用) - P29466
商品番号 : CM0007082
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- 用途
- WB、ELISA
- 交差反応性
- ヒト
- タンパク質分子量
- 10KDa/29KDa/35KDa/42KDa/45KDa
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主要な製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 仕様 |
|---|---|
| 製品名 | Cleaved Caspase-1 p20 Rabbit mAb |
| 備考/別名 | ICE; P45; IL1BC; Caspase-1 p20 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 834 |
| GeneID | 834 |
| 免疫原 | ヒトCaspase-1 p20 (NP_001244047.1) のアミノ酸200-300以内の配列に対応する合成ペプチド |
| ソース | ウサギ |
| カテゴリー | モノクローナル抗体 |
| アプリケーション | WB, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト |
| SWISS | P29466 |
| タンパク質分子量 | 10KDa/29KDa/35KDa/42/45KDa |
| 配送 | アイスバッグ |
生物学的背景:Caspase-1の機能と局在
- Caspase-1はCASP1遺伝子(IL1BC、ICEとも呼ばれる)によってコードされるカスパーゼファミリーに属するチオールプロテアーゼです。不活性な酵素原(p45)として合成され、タンパク質分解的に処理されて活性なp20およびp10サブユニットになります。
- インフラマソーム複合体の集合後に、インターロイキン-1ベータ(pro-IL1B)およびインターロイキン-18(pro-IL18)の前駆体を生物学的に活性な成熟サイトカインへ切断することにより、炎症反応において中心的な役割を果たします。 関連参考文献: PMID:15326478, PMID:15498465, PMID:1574116
- さらに、Caspase-1はGasdermin-D (GSDMD) を切断し、膜孔を形成するN末端フラグメントを生成することで、溶解性プログラム細胞死であるパイロトーシスを開始します。 関連参考文献: PMID:26375003, PMID:32051255, PMID:32109412, PMID:32553275
- 細菌感染中、Caspase-1はCaspase-7 (CASP7) を切断・活性化し、形質膜修復に寄与します。 関連参考文献: PMID:22464733
- 抗ウイルス免疫において、Caspase-1は環状GMP-AMP合成酵素(CGAS)を切断・不活化することにより、DNAウイルス誘導性反応を制御します。 関連参考文献: PMID:28314590
- 細胞内局在には細胞質と細胞膜が含まれ、サイトカインの処理およびパイロトーシスの実行におけるその役割と一致しています。
- 組織発現は広範囲に及び、脾臓と肺で高いレベルを示し、肝臓、心臓、小腸、結腸、胸腺、前立腺、骨格筋、末梢血白血球、腎臓、および精巣で検出可能な量が存在します。脳では発現が見られません。
- このタンパク質は代替スプライシングおよびイソペプチド結合形成の対象となり、その活性化には分子間自己タンパク質分解処理が関与します。ペプチダーゼC14Aファミリーに属します。
実験のガイダンスと技術的なヒント
- このモノクローナル抗体の免疫原は、ヒトCaspase-1のp20サブユニット内のアミノ酸200〜300に対応する合成ペプチドです。この領域は、酵素の切断型(活性型)でアクセス可能であると予測されています。
- ウェスタンブロット(WB)解析では、還元条件下で細胞または組織ライセートを調製します。切断型p20フラグメントを観察するために、Caspase-1活性化の既知の誘導物質(例:ニゲリシンやATPなどのNLRP3インフラマソーム活性化因子)の使用を検討してください。約20 kDaのバンドが、潜在的な全長または中間体のプロフォームと共に期待されます。
- ELISAアプリケーションの場合、この抗体はヒト血清、血漿、または細胞培養上清中の切断型Caspase-1 p20の捕捉または検出に使用できます。最適な希釈率とペアリングは実験的に決定する必要があります。
- 他の種との交差反応性は報告されていません。ヒト以外の種を標的とする場合は、関連するサンプル系で抗体を検証してください。
- 報告されている複数のタンパク質分子量(10/29/35/42/45 kDa)は、おそらく異なる切断中間体およびアイソフォームを表しています。適切なコントロール(例:未処理サンプルと活性化サンプルの比較)を使用して、検出されたバンドの同一性を確認してください。
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