WB、ELISA用 抗Cleaved-Caspase 3 p12 ウサギモノクローナル抗体 - P42574

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：カスパーゼ3の機能と局在

• カスパーゼ3は、Apopain、CPP32、Yama、SCA-1とも呼ばれ、チオールプロテアーゼであり、開始カスパーゼ（CASP8、CASP9、CASP10）による活性化後にアポトーシスを実行する主要なエフェクターカスパーゼです。
  関連文献: PMID:18723680 PMID:20566630 PMID:23650375
• 活性化されると、PARP1（Asp216-Gly217）、SREBP、カスパーゼ-6、-7、-9、IL18など、多数の基質を切断し、細胞の分解を調整します。
  関連文献: PMID:10497198 PMID:16374543 PMID:7596430 PMID:37993714 PMID:9334240
• アポトーシスに加えて、ガスダーミンE（GSDME）を切断することでパイロトーシスに関与し、CGAS、IRF3、MAVSを標的とすることでウイルス感染時のI型インターフェロン産生を抑制し、XKRファミリースクランブラーゼを介してホスファチジルセリンの露出を仲介します。
  関連文献: PMID:35338844 PMID:35446120 PMID:30878284 PMID:23845944 PMID:33725486
• カスパーゼ3は主に細胞質に局在し、肺、脾臓、心臓、肝臓、腎臓で高発現しており、脳と骨格筋では中程度の発現レベルで、免疫系細胞で最も高い発現を示します。
• その活性は、不活性な酵素前駆体から活性型p12およびp17サブユニットへのタンパク質分解的切断によって調節され、リン酸化、アセチル化、S-ニトロシル化などの翻訳後修飾を受けます。
• カスパーゼ3を介したハンチンチンの切断はハンチントン病の病理に関与しており、DSG2やJUPなどの細胞接着タンパク質を切断してアポトーシス細胞の剥離を促進します。
  関連文献: PMID:8696339 PMID:17559062

実験ガイドと技術的ヒント

• この抗体の生成に使用された免疫原は、切断されたカスパーゼ3のp12サブユニット（アミノ酸171–270）に対応しているため、フルレングスのプロカスパーゼ3よりも活性型切断体を高特異的に認識することが期待されます。ただし、ご自身のシステムでの切断状態特異性を確認してください。
• ウェスタンブロット解析では、切断されたp12フラグメントを検出するために、アポトーシス誘導細胞溶解液（スタウロスポリンまたはエトポシド処理など）の使用を検討してください。この低分子量タンパク質のローディングと転写条件を最適化してください。
• ELISAアプリケーションでは、異なるエピトープを認識する捕捉抗体と組み合わせることで、このモノクローナル抗体は検出試薬として適している可能性があります。ご自身のアッセイでの適切な抗体ペアの検証を確認してください。
• 本抗体はヒト試料で検証されています。他の種との交差反応性は未確認であるため、非ヒト試料で使用する場合は反応性を確認してください。
• ウサギモノクローナル抗体として、ロット間変動が低減されています。それでも、新しいロットはご自身の特定のアプリケーションでテストする必要があります。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

CamelBioは、診断メーカーおよび研究機関のための包括的な調達パートナーとして、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、バルク補助試薬など、幅広いIVD原材料を提供しています。カスパーゼ3のような重要な標的に関する深い専門知識を活用し、コンセプトから臨床応用までの調達を合理化し、アポトーシス研究およびアッセイ開発に合わせた高品質試薬への確実なアクセスを保証します。