切断型Caspase-8 (Asp384) ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - Q14790

主要な製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：Caspase-8の機能と局在

• Caspase-8は、アポトーシス、ネクロプトーシス、およびピロトーシスの分子スイッチとして機能するチオールプロテアーゼであり、発生および成体期における組織損傷の防止に不可欠です。 関連参考文献： PMID:23516580 PMID:35338844 PMID:35446120
• イニシエーターカスパーゼとして、FAS/CD95またはTNFRSF1Aの活性化時に死滅誘導シグナル複合体（DISC）を形成することで外因性アポトーシスを媒介し、エフェクターカスパーゼであるCASP3、CASP6、CASP7などの切断および活性化につながります。 関連参考文献： PMID:8681376 PMID:8681377 PMID:9184224 PMID:8962078 PMID:9006941 PMID:16916640
• いくつかのアイソフォームが存在します：アイソフォーム1（全長）、アイソフォーム5、およびアイソフォーム7は広く発現しています。触媒部位を欠くアイソフォームは、カスパーゼカスケードの阻害因子として作用します。 関連参考文献： PMID:12010809
• このタンパク質は、細胞質、核、およびラメリポディアなどの細胞突起に局在し、Tyr-380でリン酸化を受けて、プロテアーゼ活性とは無関係に細胞移動を促進します。 関連参考文献： PMID:18216014 PMID:27109099
• Caspase-8は、Asp-324でRIPK1を切断することによりネクロプトーシスを負に制御し、キナーゼ活性および炎症反応を抑制します。 関連参考文献： PMID:31827280 PMID:31827281
• また、ガスダーミンCおよびガスダーミンDを切断することでピロトーシスを開始し、TLR3/4下流のN4BP1を不活化することで自然免疫に寄与します。 関連参考文献： PMID:32929201 PMID:34012073
• 末梢血白血球、脾臓、胸腺、および肝臓で最も高い発現が見られ、脳、精巣、および骨格筋では低レベルです。
• キーワードには：代替スプライシング、ジモゲン、チオールプロテアーゼ、疾患バリアント、および宿主-ウイルス相互作用が含まれます。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトCaspase-8 (NP_203519.1) のアミノ酸371–470に対応しており、これはAsp384での自己切断後に続く大きなサブユニット領域を含んでいます。したがって、この抗体は切断型（活性化型）に特異的です。
• ウェスタンブロットにおいて、プロ酵素は約55 kDaで移動しますが、切断された大きなサブユニットは通常43–45 kDa付近に現れます。バンドのアイデンティティを確認するために、適切な陽性および陰性コントロール（例：アポトーシス誘導剤で処理した細胞）を含めることを推奨します。
• ELISAの最適化には、抗体濃度の滴定とバックグラウンドを低減するためのブロッキング剤の慎重な選択が必要となる場合があります。標準として、組換えCaspase-8タンパク質またはペプチドの使用を検討してください。
• 他の種との交差反応性は確認されていません。ヒト以外のアプリケーションを意図する場合は、関連するサンプル系で検証してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナルおよびポリクローナル抗体、およびバルクの補助試薬を提供する包括的なIVD原材料調達により、診断薬メーカーおよび研究機関を支援しています。切断型を標的とする当社のCaspase-8抗体は、アポトーシスおよび細胞死アッセイの開発にシームレスに適合します。この製品に加えて、当社はレアなターゲットの調達ソリューションおよび技術コンサルティングを提供し、コンセプトから臨床に至るまでのアッセイ開発を効率化します。