WB、ELISA用 Anti-CLSTN3 ポリクローナル抗体 - Q9BQT9

中核製品仕様とパラメーター

生物学的背景：カルシンテニン-3の機能と局在

• カルシンテニン-3 (CLSTN3) は、Alcadein-beta (Alc-beta) またはCDHR14とも呼ばれ、カルシンテニンファミリーに属するCLSTN3遺伝子によってコードされる膜貫通タンパク質です。
• シナプス後膜の接着分子として機能し、シナプス前膜のニューレキシンに結合して興奮性および抑制性シナプスの形成を媒介します。シナプス前膜のニューレキシン-αおよびニューレキシン-βの両方と会合することで、シナプス発達を促進します。 関連参考文献： PMID:25352602
• 同一ニューロン内での興奮性平行線維シナプスの形成を抑制し、抑制性シナプスの形成を促進することで、興奮性シナプスと抑制性シナプスのバランスを調節します。
• アスコルビン酸トランスポーターSLC23A2/SVCT2との相互作用を介して、ビタミンCの取り込みに関与します。 関連参考文献： PMID:34673103
• APBA2およびAPPと複合体を形成し、APP代謝を安定化させ、おそらく細胞内APPの成熟を遅延させることにより、APBA2を介したβ-APP40分泌抑制を増強します。 関連参考文献： PMID:12972431
• 脂肪組織特異的アイソフォームは、脂質滴上のCIDEAおよびCIDECを阻害し、脂質滴の融合を防止し、S100B分泌を介した交感神経支配を促進することにより、適応熱産生において重要な役割を果たします。
• シナプス後細胞膜、小胞体膜、ゴルジ装置膜、樹状突起、および脂質滴に局在します。
• 主に脳（特にGABA作動性ニューロン）および腎臓で発現し、心臓、骨格筋、肝臓、胎盤、膵臓、肺では低レベルで発現します。脂肪組織特異的アイソフォームは褐色脂肪組織に限定されます。 関連参考文献： PMID:12498782 , PMID:12972431
• 翻訳後修飾の特徴として、カルシウム結合ドメイン、グリコシル化、シグナルペプチド、複数の膜貫通ヘリックス、および潜在的なユビキチン化が含まれます。カドヘリン様リピートを含みます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原は、ヒトCLSTN3のアミノ酸730–850に対応し、これはC末端細胞外ドメインに位置する領域です。異なるアイソフォームまたはプロテオリティック断片での検出を解釈する際には、この点を考慮してください。
• ウエスタンブロットでは、予測分子量は106 kDaです。適切なサンプルシステム（例：ヒトまたはマウスの脳リサート、腎臓組織、または褐色脂肪組織）で抗体特異性を検証してください。
• 本抗体はマウスと交差反応性があるため、げっ歯類モデルに適している可能性があります。ご自身の実験セットアップでの性能を確認してください。
• ELISAでは、コーティング抗原および検出条件を最適化してください。マウスCLSTN3への交差反応性は確認する必要があります。
• グリコシル化またはその他の翻訳後修飾により、バンドシフトが生じる可能性があります。脱グリコシル化酵素処理は特異性の確認に役立ちます。

CamelBio：ワンストップ調達の架け橋

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• この抗CLSTN3ポリクローナル抗体は、主要なシナプス組織化因子および代謝調節因子を標的とし、神経科学、代謝性疾患、バイオマーカー発見プログラムにおける貴重なツールとなります。
• カスタム調達、大量要求、または希少ターゲットに関する技術コンサルテーションについては、CamelBioがアッセイ開発を加速する統合的な架け橋として機能します。