抗凝固因子X（Factor X, F10）ウサギポリクローナル抗体（WB, IF/ICC, ELISA対応） - P00742

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：凝固因子Xの機能と局在

• 因子X（F10）は、スチュアート因子またはスチュアート・パワワー因子としても知られ、肝臓で合成され、酵素原（ジモゲン）として血漿中に分泌されるビタミンK依存性糖タンパク質です。
• 活性化されると、因子Xaは因子Va、カルシウム、およびリン脂質の存在下でプロトロンビンをトロンビンに変換します。これは凝固カスケードにおける重要なステップです。 関連参考文献： PMID:22409427, PMID:39880037
• 因子Xaはプロテアーゼ活性化受容体（PAR）であるF2R、F2RL1、F2RL2を活性化し、プロ炎症性シグナルを誘発します。内皮細胞および心臓/心房組織において、PARの発現をアップレギュレーションし、MCP-1/CCL2、IL6、TNF、IL-1β、IL-8、IL-18などのサイトカインの産生を刺激します。 関連参考文献： PMID:24041930, ">PMID:30568593, PMID:34831181, PMID:35738824, PMID:9780208
• 因子Xaは接着分子（ICAM1、VCAM1、SELE）の発現を誘導し、リン酸化ERK1/2およびNF-κB活性化を増加させ、内皮の炎症および心房組織における線維化促進性表現型を促進します。 関連参考文献： PMID:24041930, PMID:35738824, PMID:9780208
• 皮膚線維芽細胞において、因子XaはPAR-2/F2RL1依存性機構を介して創傷治癒を促進し、炎症性および線維化促進性反応を増強します。 関連参考文献： PMID:18202198
• 因子Xaはまた、内皮細胞においてPAR-2/F2RL1切断を介してバリア保護シグナルを活性化し、心房組織においてプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター1（SERPINE1）をアップレギュレーションします。 関連参考文献： PMID:22409427, PMID:24041930
• このタンパク質は、ビタミンK依存性γ-カルボキシル化、ヒドロキシル化を含む広範な翻訳後修飾を受け、そのEGF様ドメイン内に複数のジスルフィド結合を形成します。これらはセリンプロテアーゼファミリーの特徴です。
• キーワード: 血液凝固、止血、加水分解酵素、セリンプロテアーゼ、分泌型、酵素原、カルシウム、EGF様ドメイン、γ-カルボキシグルタミン酸、疾患バリアント。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトF10のアミノ酸235-488に相当し、触媒ドメインの一部をカバーしています。この組換えタンパク質断片は、酵素原と活性型の両方を認識する抗体を生成することが期待されます。
• ウェスタンブロッティングでは、約55 kDaのバンドが予想されますが、糖鎖修飾により移動度に差が生じる可能性があることに注意してください。関連するヒトおよびマウスの血漿または組織ライセートで検証することを検討してください。
• IF/ICCの場合、標的細胞タイプに適した固定と透過処理プロトコルを最適化する必要があります。F10の分泌性の性質により、細胞培養での検出には凝固トリガーによる刺激が必要な場合があります。
• ELISAアプリケーションでは、このポリクローナル抗体は捕捉または検出試薬として使用できます。止血研究におけるサンドイッチELISA開発のために、モノクローナル抗体と組み合わせてください。
• マウスとの交差反応性があるため、この抗体は血栓症または炎症のマウスモデルで有用である可能性があります。ただし、実験系において種特異的な反応性を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究ラボにIVD原材料への包括的なアクセスを提供します。この抗F10ポリクローナル抗体は、止血、血栓症、および炎症研究向けの拡大中の製品ポートフォリオの一部です。個々の抗体に加え、検証済み抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、および希少ターゲットの原材料調達を提供し、コンセプトから臨床までのアッセイ開発を加速させます。