WBおよびELISA用抗Complement C3ウサギPolymAb - P01024 / P01027

製品の主な仕様およびパラメータ

生物学的背景：Complement C3の機能と局在

• Complement C3は補体系の中心的な構成因子であり、前駆体タンパク質として血中を循環し、活性化されるとタンパク質分解によって機能性フラグメント（C3a、C3b）に切断されます。
• C3コンバターゼによる切断で生成したC3bは、反応性チオエステル結合を介して病原体表面に共有結合し、貪食のためのオプソニンとして作用するとともに、C5コンバターゼを形成してC5を活性化します。 関連文献： PMID:28264884、PMID:31507604、PMID:3653927、PMID:6903192、PMID:12878586、PMID:18204047、PMID:2387864、PMID:624565、PMID:6554279
• アナフィラトキシンC3aはC3AR1に結合してGタンパク質共役型受容体シグナル伝達を誘導し、肥満細胞、好塩基球、マクロファージ、好中球を刺激して炎症性メディエーターを放出させ、炎症部位へ遊走させることで局所炎症を媒介します。 関連文献： PMID:6968751、PMID:37169960、PMID:37852260、PMID:8702752、PMID:23383423、PMID:342601、PMID:5778786
• 免疫における役割に加えて、C3aは脂肪生成ホルモン（ASP）として作用し、C5AR2を介して脂肪細胞におけるトリグリセリド合成とグルコース輸送を促進します。これにより、炎症促進作用を伴わずに脂肪蓄積と食後の脂質クリアランスを調節します。 関連文献： PMID:10432298、PMID:15833747、PMID:16333141、PMID:11773063、PMID:12540846、PMID:19615750、PMID:37852260
• C3は主に肝臓で産生され、血漿中に分泌されますが、脂肪細胞もC3を産生・放出するため、補体系と代謝を結び付けています。
• このタンパク質は、ジスルフィド結合、糖鎖付加、リン酸化、ならびに活性フラグメントを生成するための塩基性残基部位での切断など、広範な翻訳後修飾を受けます。
• C3の遺伝的変異は、加齢黄斑変性症、非典型溶血性尿毒症症候群、その他の免疫疾患と関連しており、その臨床的重要性を示しています。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はヒトおよびマウスC3のC末端領域（aa 1364～1663）に相当し、C345Cドメインの一部を含みます。この領域は、完全長前駆体ならびにC3b／iC3b／C3dフラグメントのいずれにも存在します。
• ウェスタンブロット（WB）では、約186 kDaの前駆体または約110 kDaのα鎖を検出するため、還元条件の使用を検討してください。ヒト血漿、血清、培養肝細胞など、関連するサンプルで検証することを推奨します。
• ELISAでは、本抗体はヒト、マウス、ラットの生体液由来ネイティブC3の捕捉または検出に適している可能性があります。ただし、最適な希釈倍率およびバッファー条件は実験的に決定してください。
• C3は高濃度で存在し、高度に保存されているため、特に近縁のα2-マクログロブリンファミリーメンバーを扱う場合は、特異性を確認するために適切な対照を設定してください。

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