WB、IF-P、ELISA用 抗補体C4A ウサギモノクローナル抗体 - P0C0L4

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：補体C4-Aの機能と局在

• 補体C4-Aは古典経路、レクチン経路、GZMK依存性補体経路の非酵素的成分であり、タンパク質分解によって活性化される前駆体として、自然免疫防御に関与します。
• C1S、MASP2、GZMKといった補体プロテアーゼによる切断後にC4bが生成され、C4bは病原体表面に共有結合してオプソニンとして作用し、抗原を除去のために標識します。 関連文献: PMID:8538770 PMID:27738201
• その後C4bは補体C2bを動員してC3転換酵素およびC5転換酵素を形成し、C3とC5を切断・活性化して補体カスケードを伝播させます。 関連文献: PMID:12878586 PMID:18204047 PMID:2387864
• 活性化時に放出されるC4a断片は構造的にアナフィラトキシンと類似していますが、その役割は現在も不明であり、炎症メディエーター機能を報告する従来の研究は混入によるものである可能性が指摘されています。 関連文献: PMID:6167582 PMID:25659340
• 補体C4-Aは主に肝細胞から分泌され、肝臓で最も高く発現しています。副腎、甲状腺、腎臓などの組織における肝外合成は局所免疫防御に寄与しています。 関連文献: PMID:11367523
• 亜細胞レベルでは、細胞外空間に分泌されるほか、シナプス、神経軸索、樹状突起、細胞表面に局在します。
• 本タンパク質はジスルフィド結合形成、グリコシル化、リン酸化、硫酸化を含む複数の翻訳後修飾を受け、標的表面への共有結合に必須な反応性チオエステル結合を持っています。
• 全身性エリテマトーデスの病気変異と関連しており、血液型抗原決定基を保有しています。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが存在します。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はC末端断片（アミノ酸940～1237番）に対応しており、アイソフォーム特異性を示す可能性がありますが、相同性の高いC4Bとの交差反応性については実験的に検証する必要があります。
• ウエスタンブロッティングでは、高分子量の標的（約193 kDa）を効率的に分離・転写するため、低パーセントのポリアクリルアミドゲルを使用し、転写時間を延長してください。
• 免疫蛍光（IF-P）では、C4Aは分泌されて細胞表面に沈着する可能性があるため、細胞内タンパク質と表面結合タンパク質の両方を検出できるよう、固定・透過処理条件を最適化してください。
• ELISAでは、本抗体は捕捉試薬または検出試薬として使用できます。サンドイッチELISA開発のためには、重複しないエピトープを標的とする別のクローンと組み合わせて使用してください。
• 補体活性化によってC4が消費される可能性があるため、天然のタンパク質量を維持するためのサンプルの取り扱い・保存条件を考慮してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、検証済みの抗体ペアや組換えタンパク質を含む、補体経路研究向けのIVD原料を幅広く取り揃えています。本補体C4Aモノクローナル抗体は、構想段階から臨床段階まで診断アッセイ開発を支援するために開発された当社ポートフォリオの一部です。大量注文やカスタム抗体調達については、お問い合わせください。