抗補体因子B（CFB）ウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用） - P00751

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：補体因子Bの機能と局在

• 補体因子B（CFB）は、代替補体経路のC3およびC5コンバターゼ複合体の触媒成分の前駆体であり、自然免疫およびすべての補体活性化経路の増幅において重要な役割を果たします。 関連参考文献： PMID:3638964 / PMID:624565 / PMID:6554279
• CFBは補体因子D（CFD）によって切断され、Ba（調節）およびBb（触媒性セリンプロテアーゼ）鎖を生成します。Bbフラグメントは、C3およびC5コンバターゼのセリンプロテアーゼ成分として機能します。 関連参考文献： PMID:6769474 / PMID:9748277
• Bbフラグメントは補体C3bと共に、代替経路C3コンバターゼ（C3bBb）を形成し、これがC3をアナフィラトキシンC3aとオプソニンC3bに切断します。 関連参考文献： PMID:3638964 / PMID:624565 / PMID:6554279
• さらなるC3b分子が結合すると、C3コンバターゼはC5コンバターゼ（C3bBbC3b）となり、C5をC5aとC5bに切断して、最終的な膜攻撃複合体の形成を開始します。 関連参考文献： PMID:30643019 / PMID:624565 / PMID:6554279
• CFBはまた、活性化されたBリンパ球の増殖と分化、単球の伸展、リンパ球の芽球化、および赤血球溶解を促進し、自然免疫と獲得免疫を結びつけます。
• これは分泌型糖タンパク質であり、細胞表面にも存在します。プロテアーゼによる切断、糖化、ジスルフィド結合形成を含む多くの翻訳後修飾を受けます。また、選択的スプライシングにより追加のアイソフォームが生成されます。
• CFBの変異は、非典型溶血性尿毒症症候群（aHUS）や加齢黄斑変性症（AMD）などの補体介在性疾患と関連しており、診断における臨床的重要性を示しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原（a.a. 80-420）は、Ba調節ドメインとBb触媒性セリンプロテアーゼドメインの両方にまたがっており、因子D切断部位を含んでいます。そのため、この抗体は、還元および非還元条件下でのWBにおいて、全長タンパク質およびBbフラグメントと反応する可能性があります。
• WBでは、ヒト、マウス、ラットのサンプルにおいて、全長CFBに対して約86 kDaのバンドが期待されます。補体因子が豊富に含まれる血清や血漿などの適切なポジティブコントロールの使用を検討してください。
• ELISAアプリケーションでは、このポリクローナル抗体はCFBの捕捉または検出に使用できます。特定のアッセイ形式に合わせて、コーティング抗体と検出抗体の濃度を最適化してください。
• マウスおよびラットとの交差反応性があるため、関連する組織または生物学的流体で抗体を検証し、実験系における特異性を確認してください。
• CFBはセリンプロテアーゼ酵素原であることに注意してください。活性型酵素は因子Dによる切断によって生成されるため、サンプル中の活性化状態と、それが抗体認識にどのように影響するかを考慮してください。

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