Polyclonal Antibodies
WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA用抗コネキシン43ウサギポリクローナル抗体 - P17302
商品番号 : CM0013551
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質の分子量
- 43 kDa
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製品の主要仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | コネキシン43ウサギpAb |
| 備考/別名 | HSS; CMDR; CX43; EKVP; GJAL; ODDD; AVSD3; EKVP3; HLHS1; PPKCA; コネキシン43 |
| 種 | ヒト |
| 遺伝子ID(ヒト) | 2697 |
| 遺伝子ID | 2697 |
| 免疫原 | ヒトコネキシン43(NP_000156.1)のアミノ酸233~382に相当する配列を含む組換え融合タンパク質。 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| アプリケーション | WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | P17302 |
| タンパク質分子量 | 43 kDa |
| 配送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:コネキシン43の機能と局在
- 一般にコネキシン43(Cx43)として知られるギャップ結合α1タンパク質は、GJA1遺伝子にコードされています。コネキシン遺伝子ファミリーに属し、多くの組織における主要なギャップ結合タンパク質です。
- Cx43は六量体化してコネクソンを形成し、隣接細胞の対応するコネクソンと端同士で結合することで、イオンや低分子代謝物の受動拡散を可能にする細胞間チャネルを形成します。この直接的な細胞間コミュニケーションは、組織の同調と恒常性の維持に不可欠です。
- 心血管系では、Cx43は心筋細胞の介在板に高発現しており、心臓の形態形成、電気伝導、協調的な収縮に重要な役割を果たします。 関連文献: PMID:11741837、PMID:18662195、PMID:38375917
- 基本的なチャネル機能に加えて、Cx43は自然抗ウイルス免疫において中心的な役割を果たします。ウイルス感染細胞から隣接細胞やマクロファージへ2',3'-cGAMPおよび2',5'-オリゴアデニレートを移送するチャネルを形成し、I型インターフェロン応答を伝播・増幅します。 関連文献: PMID:24077100、PMID:31992625、PMID:40010341
- 細胞内では、Cx43は主にギャップ結合プラークの細胞膜に存在しますが、一部は小胞体にも局在し、チャネルの組み立てまたはシグナル伝達に関与すると考えられています。
- Cx43は、リン酸化、アセチル化、S-ニトロシル化、ユビキチン化などの広範な翻訳後修飾を受け、これらがチャネルの開閉制御、輸送、代謝回転を調節します。
- Cx43の発現が高い組織には、心臓、皮膚(ケラチノサイト)、胎児蝸牛などがあり、心臓の電気伝導、表皮バリア機能、聴覚におけるカリウム再循環における役割が示されています。 関連文献: PMID:11741837、PMID:18662195、PMID:38375917、PMID:26604139
- GJA1の病原性変異は、眼・歯・指症候群(ODDD)、掌蹠角化症および乏毛症、症候性先天性心疾患などの常染色体優性疾患と関連しており、このタンパク質が多面的に重要であることを示しています。
実験ガイダンスおよび技術的ヒント
- ウェスタンブロッティングでは、Cx43の理論分子量は約43 kDaですが、複数のバンド(リン酸化型を含む)が観察される場合があります。適切な陽性対照(例:心臓組織ライセート)および陰性対照を含め、関連するモデル系を用いて結果を検証してください。
- 免疫蛍光およびICCでは、細胞間接着部位に点状の膜染色が予想されます。免疫原は細胞内C末端(aa 233~382)に対応するため、エピトープにアクセスするには透過処理が必要です。
- IHC-Pでは、心臓や皮膚など、Cx43を発現することが知られている組織で抗原賦活化条件を最適化してください。最適なシグナル対ノイズ比を決定するため、抗体を複数の希釈倍率で使用することを検討してください。
- 本抗体は、ヒト、マウス、ラットと交差反応することが報告されています。その他の種で使用する場合は、使用前に免疫原領域の配列相同性を確認してください。
- 組換え免疫原は保存性の高い領域にまたがるため、本抗体は複数のCx43アイソフォームまたはホモログを認識する可能性があります。関連する細胞または組織タイプでノックダウンまたはノックアウト実験を行い、特異性を確認してください。
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