抗COPS7Aウサギポリクローナル抗体（WB、ELISA用）- Q9UBW8

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：COPS7Aの機能と局在

• COPS7A（COP9シグナロソーム複合体サブユニット7a）はCSN7aまたは毛乳頭由来タンパク質10（DERP10）とも呼ばれ、COP9シグナロソーム（CSN）複合体のコアサブユニットです。
• CSN複合体はユビキチン-プロテアソーム系のマスターレギュレーターであり、主にSCF型E3ユビキチンリガーゼのcullinサブユニットからユビキチン様タンパク質NEDD8を除去する触媒反応（ジネドイル化除去）を行い、これらのリガーゼを不活性化します。
• ジネドイル化除去以外にも、CSNはカゼインキナーゼ2（CK2）やプロテインキナーゼD（PKD）などのキナーゼと結合し、p53/TP53（分解を促進）、転写因子JUN（分解から保護）、IκBα、ITPK1、IRF8など多様な標的をリン酸化し、シグナロソームの機能を複数のシグナル伝達経路に結びつけています。
• 亜細胞局在の研究から、COPS7Aは細胞質と核の間で分布しており、両コンパートメントでの機能と整合しています。
• 組織レベルでは、COPS7Aは広範に発現しており、特に脳、心臓、骨格筋で高い発現が認められます。
• COPS7Aに確認されている翻訳後修飾にはアセチル化とリン酸化があり、このタンパク質には予測されるコイルドコイルドメインも存在します。
• UniProtKBではCOPS7Aに「宿主-ウイルス相互作用」のキーワードが注釈されており、ウイルスプロセスへの関与が示唆されていますが、機序の解明は今後の課題です。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトCOPS7A完全長タンパク質（アミノ酸1～275）をカバーしているため、本抗体は天然型と変性型の両方を検出できる可能性が高いです。ウエスタンブロットでは、予測分子量約30 kDa付近にメジャーバンドが検出されることが予想されます。翻訳後修飾によってわずかな移動度シフトが生じる場合があります。
• マウスおよびラットとの交差反応性が報告されており、エピトープが保存されていることが示唆されます。ただし、ユーザーは実験を行う特定の種・組織の条件下で適切な陽性・陰性対照を用いて抗体の検証を行ってください。
• ELISAでは、本抗体はキャプチャー試薬または検出試薬のいずれとしても使用可能です。組換えCOPS7Aまたは細胞/組織溶解物での直接コーティングは、サンドイッチELISAまたは間接ELISAフォーマットに合わせて最適化することができます。
• ウエスタンブロッティングを実施する際は、ローディングコントロール（例：GAPDHやβ-アクチン）を含め、COPS7Aが高発現している複数の組織溶解物（脳、心臓、骨格筋）を試験することを推奨します。
• COPS7Aは大型のマルチサブユニット複合体の一部であるため、CSN複合体の完全性を研究する場合は温和な溶解条件と非変性ゲルが有用ですが、サブユニットの検出には変性SDS-PAGEが適しています。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、CRO、研究機関向けにIVD原材料の調達を効率化しています。本抗COPS7Aポリクローナル抗体は、拡大を続けるシグナロソーム・ユビキチン経路試薬ポートフォリオの一部です。CamelBioは検証済み抗体ペア、大量ロット、補助試薬を供給可能なほか、稀な標的の原材料探索も支援し、構想から臨床段階までアッセイ開発を加速します。