Anti-COX6B1 ウサギモノクローナル抗体（WB, IHC-P, ELISA対応） - P14854

製品主要仕様・パラメータ

生物学的背景：チトクロムcオキシダーゼサブユニット6B1の機能と局在

• チトクロムcオキシダーゼサブユニット6B1（COX6B1）はCOX VIb-1とも呼ばれ、電子伝達系の最終酵素であるミトコンドリア複合体IV（チトクロムcオキシダーゼ）の核コード性補助サブユニットです。分子状酸素を水に還元する反応に関与することで、酸化的リン酸化の最終段階に寄与しています。
• 13サブユニットからなる哺乳類チトクロムcオキシダーゼの構成要素として、COX6B1はチトクロムcから酸素への電子伝達を補助します。同時に複合体はマトリックスから膜間スペースへプロトンを汲み出し、ATP合成酵素を駆動するプロトン勾配を形成します。
• 複合体IVの触媒コアはミトコンドリアコードの3つのサブユニット（COX1、COX2、COX3）で構成される一方、COX6B1をはじめとする核コードサブユニットは細胞質から輸送され、ホロ酵素の集合、安定化、制御に必須の役割を果たします。
• COX6B1はミトコンドリア内膜に強固に埋め込まれた内在性膜タンパク質であり、効率的な電子伝達を促進する呼吸超複合体の一部として存在しています。
• COX6B1の翻訳後修飾にはアセチル化とジスルフィド結合の形成があり、複合体内部での構造や相互作用に影響を与える可能性があります。COX6B1の変異は原発性ミトコンドリア病に関与しており、細胞エネルギー代謝における重要性が示されています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はヒトCOX6B1のアミノ酸1～86番をカバーする合成ペプチドであるため、エピトープはこのN末端領域内に存在すると予測されます。この設計により、COX6B1アイソフォームに対する特異性が得られる可能性があります。
• ウエスタンブロット（WB）の場合、COX6B1の推定分子量は約10kDaです。低分子量タンパク質に適したゲル濃度と転写条件を使用し、ご使用のサンプルタイプに応じて抗体濃度の最適化を検討してください。
• パラフィン切片を用いた免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化が必要となる場合があります。COX6B1はミトコンドリアの豊富な組織で広く発現しているため、適切なヒト組織対照を用いて染色パターンを検証してください。
• ELISAでは本抗体を検出試薬として使用できますが、ペアの適合性および最適な希釈率はご使用のアッセイ系で実験的に決定することを推奨します。
• これらの推奨事項は一般的な原理に基づくものですので、具体的な実験条件に応じて本抗体の十分な検証を実施してください。

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