WB、IHC-P、ELISA用抗CPS1ラビットモノクローナル抗体 - P31327

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CPS1の機能と局在

• CPS1（カルバモイルリン酸合成酵素I）は、尿素サイクルの最初の不可逆的な段階を触媒し、アンモニアと重炭酸イオンをカルバモイルリン酸に変換するミトコンドリア酵素です。
• この酵素は、尿素排泄動物における過剰なアンモニアの解毒に重要な役割を果たしており、尿素サイクルは窒素排泄の主要な経路として機能しています。
• CPS1は主に肝臓と小腸で発現しており、アンモニアの除去とアミノ酸異化における中心的な役割と一致しています。
• 細胞内局在は主にミトコンドリアですが、CPS1は核、核小体、および細胞膜でも検出されており、尿素サイクル以外の機能の可能性が示唆されています。
• アセチル化、リン酸化、糖鎖付加など、酵素活性や細胞内分布を調節する可能性のある多数の翻訳後修飾が報告されています。
• 代替スプライシングにより異なるアイソフォームが生成され、CPS1の変異は、重度の尿素サイクル障害であるカルバモイルリン酸合成酵素I欠損症と関連しています。
• CPS1はATP-grasp foldスーパーファミリーに属し、リガーゼとして機能し、ATPとN-アセチルグルタミン酸によるアロステリック活性化を必要とします。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトCPS1の残基1356–1482（C末端ドメイン内の領域）に相当します。非変性アッセイを使用する際は、サンプルのネイティブコンフォメーションにおいてこのエピトープがアクセス可能であることを確認することを検討してください。
• ウェスタンブロットでは、約165 kDaのバンドが期待されます。関連する組織ライセート（例：肝臓）で特異性を確認し、適切な分子量マーカーを含めてください。
• IHC-Pでは、ミトコンドリアおよび核の検出のために抗原回復条件を最適化する必要があります。既知の組織コントロールに対して染色パターンを検証してください。
• ELISAでは、異なるエピトープを標的とする捕捉抗体とのペアリングが必要になる場合があります。アッセイを設計する際は、マウスおよびラットのCPS1との交差反応性を考慮してください。

CamelBio：ワンストップ調達パートナー

CamelBioは、尿素サイクルおよび代謝研究用の本抗CPS1ラビットmAbのような検証済み抗体を含む、IVD原材料の包括的なポートフォリオで診断および研究チームを支援します。モノクローナル抗体またはポリクローナル抗体、最適化された抗体ペア、あるいは大量の補助試薬が必要な場合でも、当社の調達能力は初期開発から臨床検証までを網羅しています。レアなターゲットや検証済みアッセイコンポーネントのサプライチェーンを簡素化するために、お気軽にご連絡ください。