WBおよびELISA用抗CPXM1ポリクローナル抗体 - Q96SM3

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CPXM1の機能と局在

• CPXM1はメタロカルボキシペプチダーゼCPX-1とも呼ばれ、亜鉛依存性メタロカルボキシペプチダーゼのM14ファミリーに属します。これらは通常、タンパク質分解酵素として機能しますが、CPXM1ではカルボキシペプチダーゼ活性は確認されていません。
• このタンパク質は、シグナルペプチド、複数のジスルフィド結合、N結合型糖鎖付加モチーフなどの特徴的な構造要素を有しており、小胞体およびゴルジ体を経由して分泌されるよう処理されることを示しています。
• 細胞内局在データでは、CPXM1は分泌タンパク質に分類され、細胞間相互作用の調節に関与する可能性のある細胞外環境に存在することが示唆されています。
• CPXM1はメタロプロテアーゼに典型的な保存された亜鉛結合ドメインを含みますが、機能研究から触媒活性を欠いていることが示唆されており、組織構築において非酵素的な役割を果たしている可能性があります。
• CPXM1遺伝子は、予測分子量約81.7 kDaのタンパク質をコードしており、この組換え抗体は理論値に近い約82 kDaのバンドを検出します。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原は大きなC末端領域（アミノ酸435～734）にまたがるため、この抗体は全長CPXM1タンパク質を認識する可能性が高いです。利用可能な場合は、siRNAノックダウンまたはノックアウト細胞株を用いて特異性を確認してください。
• ウェスタンブロッティングでは、細胞溶解液を20～30 μgロードし、一次抗体を1:500～1:2000に希釈して使用してください。各サンプルに応じて最適化してください。CPXM1の糖鎖付加により、見かけの分子量がわずかに高くなる場合があります。
• ELISAでは、組換えCPXM1（全長または断片）でプレートをコーティングし、抗体の段階希釈を試験して最適な使用濃度を確立することを検討してください。
• CPXM1を発現することが知られているヒトおよびマウス組織の溶解液を試験し、ご自身のモデル系で交差反応性に関する記載を検証してください。

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