抗CREB3L2モノクローナル抗体 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA対応) - Q70SY1

製品の主な仕様とパラメータ

生物学的背景：CREB3L2の機能と局在

• CREB3L2（別名：BBF2H7）は、小胞体ストレス応答（UPR）を媒介するCREB/ATFファミリーに属する転写因子です。
• 基底状態では、CREB3L2は小胞体（ER）膜に係留されており、そのN末端の転写活性化ドメインおよびDNA結合ドメインは細胞質側に露出しています。
• 小胞体ストレスがトリガーとなりゴルジ体へ輸送されると、S1P/MBTPS1およびS2P/MBTPS2による膜内切断（RIP）を受け、N末端断片が放出されて核内へ移行し、遺伝子を活性化します。
• インビトロにおいて、放出されたN末端断片はCRE部位に直接結合し、標的遺伝子の転写を活性化します。
• 関連文献: PMID:17178827
• 神経芽腫細胞モデルにおいて、CREB3L2は小胞体ストレス誘導性のアポトーシスから細胞を保護します。
• 関連文献: PMID:17178827
• CREB3L2は、SEC23Aの転写を活性化することで軟骨形成において重要な役割を果たし、軟骨マトリックスタンパク質の分泌を促進します（類似性に基づく）。
• 細胞内局在として、全長タンパク質は小胞体膜に存在し、切断された活性型は核へ移行して遺伝子発現を調節します。
• CREB3L2は広く発現しており、胎盤、肺、脾臓、腸で最も高く、心臓、脳、骨格筋で最も低くなっています。

実験ガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原はヒトCREB3L2のN末端領域（1-247アミノ酸）に対応しており、転写活性化ドメインとDNA結合ドメインを含みます。この領域は切断された活性型にも保持されるため、還元条件下でのWBにおいて、全長（57 kDa）と切断されたN末端断片の両方を検出できる可能性があります。
• WBを行う際は、小胞体ストレス誘導剤（ツニカマイシンなど）で処理した培養細胞株を使用し、CREB3L2の切断と活性化をモニターすることを推奨します。
• IHC-Pでは、小胞体ストレス活性化後の核染色が予想されます。胎盤や肺など、高い発現が知られている組織で検証してください。
• IF/ICCでは、細胞質/核のエピトープにアクセスするために透過処理が必要です。固定および透過処理条件を最適化してください。
• ウサギモノクローナル抗体として高い特異性とロット間の一貫性を提供しますが、最適な作業希釈倍率を決定するために、各アッセイで抗体の滴定を行うことを推奨します。

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