Anti-CTIP2/BCL11B ウサギポリクローナル抗体（WB用） - Q9C0K0

主な製品仕様・パラメータ

生物学的背景：CTIP2/BCL11Bの機能と局在

• CTIP2/BCL11B（B細胞リンパ腫/白血病11B）はジンクフィンガー転写因子であり、胸腺細胞の発生過程におけるTリンパ球の分化と生存の主要制御因子として働きます。CCR7とCCR9の発現を調節することで造血幹細胞の走化性シグナルに対する応答性を制御し、骨髄から胸腺への前駆細胞の遊走を誘導します。 関連文献: PMID:27959755
• 活性化CD4+Tリンパ球においてIL2の発現を増強し、IL2プロモーターの転写調節因子として機能します。 関連文献: PMID:16809611
• CTIP2/BCL11Bは腫瘍抑制因子であり、TFCOUP2に依存せずにGCリッチ応答配列に直接結合して転写を抑制します。また、P53シグナル伝達経路に関与する可能性もあります。
• 選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成され、ATL1-alpha、ATL1-beta、ATL1-delta、ATL1-gamma、hRIT1-alphaなどが存在します。
• 転写因子としての役割と一致して、核に局在します。
• 脳、および成人T細胞白血病/リンパ腫患者由来の悪性T細胞株に高発現しています。
• 主な翻訳後修飾として、アセチル化、メチル化、リン酸化、ユビキチン化があります。また、イソペプチド結合と金属結合性ジンクフィンガードメインを持ちます。
• 知的障害や重症複合免疫不全症（SCID）に関連する疾患変異と関連付けられています。

実験ガイダンス・技術的アドバイス

• 免疫原はアミノ酸190-310番の領域をカバーしており、この領域はアイソフォーム間で保存されている可能性があるため、本抗体は複数のスプライスバリアントを認識する可能性があります。必要に応じてアイソフォーム特異性を確認してください。
• WBでは、予測分子量である約96 kDa付近にバンドが検出されることが予想されます。適切なローディングコントロールを使用し、対象の組織や細胞株における発現レベルを考慮してください。
• IHC-Pでは、抗原回復条件（クエン酸緩衝液pH6.0またはEDTA緩衝液pH9.0など）は組織の種類に応じて最適化してください。核に染色パターンが現れることが予想されます。
• IF/ICCでは、核への到達のために透過処理が必要です。局在を確認するために、核マーカーで共染色することを推奨します。
• 本抗体はELISAでの実績があります。特定のアッセイ系での結合を確認した上で、キャプチャーまたは検出フォーマットでの使用を検討してください。

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