WB、IP、IHC-P、ELISA用 抗CX3CL1ラビットモノクローナル抗体 - O35188

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：CX3CL1の機能と局在

• Fractalkine (CX3CL1) は、ABCD-3またはNeurotactinとしても知られ、CX3Cケモカインサブファミリーの唯一のメンバーであり、膜結合型とタンパク質分解によって遊離した可溶性型の両方で存在します。
• Fractalkineは、CX3CR1受容体およびインテグリンITGAV:ITGB3、ITGA4:ITGB1と高親和性で結合し、免疫細胞の接着と走化性を調節する下流シグナルを活性化させます。 関連参考文献： PMID:10187784, PMID:18971423
• 血管系において、CX3CL1/CX3CR1軸は、血流下で白血球が内皮細胞に強固に接着することを媒介し、免疫監視および炎症における重要なステップとなります。 関連参考文献： PMID:10382755, PMID:9177350
• 膜結合型は、剪断流下で免疫細胞の迅速な捕捉と接着を促進し、遊離した可溶性ケモカインドメインは、T細胞と単球の走化因子として作用します。
• CX3CL1は主に脳で発現しており、腎臓、心臓、肺、骨格筋、精巣では低レベルのmRNAが検出され、樹状細胞と活性化B細胞で誘導可能です。
• 細胞内局在は動的であり、全長タンパク質は細胞外ケモカインドメインを持つI型膜タンパク質として細胞膜に存在し、ADAM媒介性切断により可溶性ケモカインセグメントが遊離します。
• 主要な機能キーワードには、走化性、細胞接着、炎症反応、免疫細胞トラフィッキングが含まれ、恒常性および病的な免疫監視におけるその役割を強調しています。

実験のガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸25～337をカバーしており、マウスCX3CL1の全細胞外ドメイン（ケモカインドメインおよびムチン様茎領域）を含んでいます。この設計により、本抗体は膜結合型と遊離型の両方を検出できる可能性があります。
• ウェスタンブロットでは、約42 kDaのバンドが期待されます。陽性コントロールとして、脳または腎臓ライセートを使用することを検討してください。
• IHC-Pでは、抗原回収の最適化と、CX3CL1発現組織（脳セクションなど）の使用が推奨されます。
サンドイッチELISAの開発は、本抗体を重複しないエピトープを標的とする検出抗体とペアリングすることで可能になる場合があります。組換えタンパク質またはネイティブサンプルのコンテキストで検証してください。

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