WB、IF/ICC、ELISA用抗CYBAウサギポリクローナル抗体 - P13498

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：CYBA（p22phox）の機能と局在

• CYBAは、シトクロムb-245複合体（シトクロムb(558)としても知られる）の軽鎖であるp22phoxタンパク質をコードします。この複合体は、食細胞NADPHオキシダーゼ複合体の必須サブユニットです。 関連文献： PMID:15824103、PMID:17140397、PMID:38355798

• NADPHオキシダーゼ複合体は、細胞質のNADPHから分子状酸素へ電子を移動させ、宿主防御および細胞シグナル伝達に重要な活性酸素種であるスーパーオキシドアニオン（O2(-)）を生成します。 関連文献： PMID:38355798

• p22phoxは細胞質調節サブユニットの集合の足場として機能し、そのC末端領域がリン酸化されることでNCF1/p47-phoxが結合し、複合体の活性化が開始されます。 関連文献： PMID:19948736

• CYBAはNOX3とも結合し、非食細胞においてスーパーオキシドを生成する恒常的に活性化されたNADPHオキシダーゼを形成します。 関連文献： PMID:15824103、PMID:17140397

• このタンパク質は、活性化されると細胞膜およびファゴソーム膜に局在します。

• CYBAは膜貫通ヘリックスを含み、電子伝達に必須のヘムおよび鉄補因子に結合します。

• CYBAの変異は、スーパーオキシド産生障害を特徴とする原発性免疫不全症である慢性肉芽腫症（CGD）と関連しています。

• このタンパク質は、リン酸化やユビキチン化などの翻訳後修飾を受けます。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原はヒトCYBAのアミノ酸126～195に相当する領域であり、ヒト、マウス、ラット間で保存されています。これは観察された交差反応性と一致します。内在性CYBAを検出する場合は、関連する細胞株（例：好中球、マクロファージ）または組織で抗体を検証することを検討してください。
• ウエスタンブロッティングでは、予測分子量21 kDaが想定されます。ただし、翻訳後修飾によりわずかなシフトが生じる場合があります。適切な陽性対照および陰性対照を含めてください。
• 免疫蛍光アプリケーションでは、CYBAは形質膜に局在するため、膜染色パターンが観察されるはずです。透過処理条件は、標的細胞種に応じて最適化する必要があります。
• ELISAプロトコルでは、適切なコーティングバッファーおよび検出システムを用いて最適化し、非特異的結合を低減するために適切なブロッキングを行ってください。

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