CYP39A1に対するウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA対応） - Q9NYL5

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：CYP39A1の機能と局在

• CYP39A1は、24-ヒドロキシコレステロール7-α-ヒドロキシラーゼ（別名オキシステロール7-α-ヒドロキシラーゼ）として知られるチトクロームP450モノオキシゲナーゼをコードします。
• (24S)-ヒドロキシコレステロールの7-α水酸化反応を触媒します。これは神経由来オキシステロールを肝臓で胆汁酸に変換する重要なステップであり、神経系のコレステロール除去に寄与しています。 関連文献: PMID:10748047 PMID:25201972
• 本酵素は、チトクロームP450還元酵素を介して分子状酸素とNADPHを利用し、1つの酸素原子を基質に挿入し、2つ目の酸素を還元して水に変換します。 関連文献: PMID:10748047 PMID:25201972
• CYP39A1はチトクロームP450スーパーファミリーの一員であり、モノオキシゲナーゼおよびオキドレダクターゼ機能の特徴であるヘム鉄活性部位を持っています。
• 亜細胞レベルでは、小胞体膜およびミクロソーム膜に局在します。
• 組織発現は肝臓特異的であり、肝臓での胆汁酸合成という役割と一致しています。
• 本タンパク質は膜貫通ヘリックスとシグナル配列を含み、予測分子量は約54kDaです（UniProt: 54116 Da）。

実験ガイダンス・技術的なヒント

• ウエスタンブロッティングの場合、開始希釈倍率は1:500～1:2000の範囲を推奨し、適切な陽性コントロール・陰性コントロール（例：肝臓溶解物）を用いて検証してください。
• IHC-P（パラフィン包埋切片免疫染色）では、pH6またはpH9での熱誘導エピトープ回復（HIER）による抗原賦活化により検出感度が向上する可能性があります。染色強度を最適化するため、抗体の滴定を行ってください。
• ELISAの性能は、適切な組換えタンパク質またはペプチド抗原と組み合わせた直接法またはサンドイッチ法により最適化可能です。
• 免疫原はアミノ酸301～400番のペプチドであるため、配列相同性によりマウスCYP39A1と交差反応する可能性があります。ご自身の実験系で反応性を確認してください。
• 肝臓特異的発現を考慮し、陽性コントロールとして肝臓組織溶解物または切片を推奨します。特異性の確認にはノックアウトモデルまたはsiRNAをご利用ください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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