抗DAPキナーゼ1（DAPK1）モノクローナル抗体（WB・ELISA用） - P53355

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DAPキナーゼ1（DAPK1）の機能と局在

• カルシウム/カルモジュリン依存性セリン/スレオニンキナーゼをコードし、細胞の状況に応じてアポトーシス、オートファジー、細胞生存のシグナルを統合します。
• カスパーゼ依存性のI型アポトーシス死と、オートファジー小胞の蓄積を特徴とするカスパーゼ非依存性のII型オートファジー死の両方を媒介します。
• PIN1、TPM1、STX1A、PRKD1、BECN1、TSC2、RPS6、MYL9、DAPK3、GRINBなど多様な基質を制御し、細胞骨格ダイナミクス、エキソサイトーシス、ストレスシグナル伝達、オートファジー誘導、mTORC1活性、NMDA受容体を介した興奮毒性に影響を与えます。
• アイソフォーム2はアポトーシス活性を欠きますが、膜ブレッビングを誘導する能力は保持しており、正常な腸管組織および大腸がんで発現しています。
• 細胞質に局在し、細胞骨格と結合します。
• N末端キナーゼドメイン、カルモジュリン結合領域、アンキリン反復配列、C末端デスドメインといった特徴的なドメインを含み、ATP結合モチーフおよびGTP結合モチーフも保有しています。
• 選択的スプライシング、アポトーシス、オートファジー、リン酸化タンパク質、Ubl結合といったキーワードに分類されており、複雑な制御と機能的多様性を反映しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はキナーゼドメインとカルモジュリン結合モチーフの間に位置する残基250～350に存在するため、天然条件と変性条件でのエピトープアクセシビリティを確認することを推奨します。
• ウエスタンブロットでは、~160 kDaの主要バンドが全長DAPK1に相当します。追加のバンドはスプライシングアイソフォームまたは分解生成物に由来する可能性があるため、適切なコントロール（ノックダウンまたはノックアウトライセートなど）を用いて検証することが推奨されます。
• 本抗体はヒトとマウスの両方のDAPK1を認識することが報告されているため、マウス試料での交差反応性を確認してください。
• ELISAでは標準的な間接法またはサンドイッチプロトコルを適用できます。ご使用のアッセイ形式に合わせてコーティング濃度と検出条件を最適化してください。
• アイソフォーム2は本抗体が認識するペプチド配列を含まない可能性があるため、誤った解釈を避けるために、試料セットの発現プロファイル（例：正常腸管組織とがん化腸管組織の比較）を確認してください。

CamelBioについて：ワンストップ調達ブリッジ

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