WB、IF/ICC、ELISA用抗DDAH1ウサギポリクローナル抗体 - O94760

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DDAH1の機能と局在

• DDAH1（ジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼ1）は、N(G),N(G)-ジメチル-L-アルギニン（ADMA）およびN(G)-モノメチル-L-アルギニン（MMA）を特異的に加水分解する加水分解酵素です。これらADMAとMMAは一酸化窒素合成酵素（NOS）の内在性阻害剤であり、DDAH1の活性は一酸化窒素（NO）の産生調節において重要な役割を果たしています。
• DDAH1遺伝子は選択的スプライシングを受け、複数のアイソフォームを生成します。これらのアイソフォームは組織特異的な発現を示すか、異なる調節特性を持つ可能性があります。
• DDAH1は金属結合タンパク質であり、亜鉛イオンを配位しています。亜鉛イオンはDDAH1の触媒活性と構造的完全性に必須です。
• DDAH1の翻訳後修飾にはアセチル化とS-ニトロシル化があり、細胞シグナルに応じて酵素機能や細胞内局在を調節している可能性があります。
• DDAH1は脳、肝臓、腎臓、膵臓で検出可能なレベルで発現しており、骨格筋では発現が低いことから、NOを介したプロセスにおいて組織特異的な役割を持つことが示唆されます。
• UniProt由来キーワード：3D構造、アセチル化、選択的スプライシング、直接タンパク質配列決定、加水分解酵素、金属結合、プロテオミクス同定、参照プロテオーム、S-ニトロシル化、亜鉛。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 本抗体の免疫原は、ヒトDDAH1のアミノ酸1～285番を含む組換え融合タンパク質であり、この領域はN末端の大きな領域に相当します。この設計により、通常、標的タンパク質に対して良好な特異性を持つ抗体が得られます。
• ウエスタンブロッティングの場合、予測分子量は31 kDaです。陽性コントロールライセート（例：ヒトの脳、肝臓、腎臓由来）でバンドサイズを確認し、適切なローディングコントロールを使用することを推奨します。
• 免疫蛍光法/免疫細胞化学の場合、特異的な染色を得るために固定・透過処理プロトコールを最適化し、陰性コントロールで検証を行ってください。
• マウスおよびラットDDAH1との交差反応性が確認されていますが、配列の違いがあるため、対象の種由来のライセートまたは組織切片を用いて性能を確認することを推奨します。
• ELISA用途では、コーティングバッファーと検出システムの最適化が必要な場合があります。組換えDDAH1タンパク質を標準として用い、直線範囲を確認してください。

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