WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗DDAH2ポリクローナル抗体 - O95865

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DDAH2の機能と局在

• DDAH2は、活性型DDAH1酵素とは異なり、内在性一酸化窒素合成酵素阻害剤である不斉ジメチルアルギニン（ADMA）を加水分解しない推定加水分解酵素です。 関連文献: PMID:21493890, PMID:37296100

• 内皮細胞においてDDAH2は、一酸化窒素およびNOS活性とは独立して、PKAを介した転写因子SP1のリン酸化を介して血管内皮成長因子（VEGF）の発現を誘導します。

• DDAH2は、SP1を介した転写活性化により、インスリン小胞ドッキングタンパク質であるシークレゴニン（SCGN）をアップレギュレートすることで、膵臓からのインスリン分泌を促進します。

• ウイルス感染時、DDAH2はミトコンドリアに移行し、DNM1Lを活性化することでミトコンドリア分裂を促進し、MAVSを介した自然免疫応答を抑制します。 関連文献: PMID:33850055

• 細胞内局在は細胞質とミトコンドリアであり、シグナル伝達およびミトコンドリアダイナミクスにおけるDDAH2の機能と一致しています。

• DDAH2は広範な組織で発現しており、心臓、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、膵臓で最も発現レベルが高く、脳での発現は非常に低いです。

• DDAH2に関連するキーワードには、加水分解酵素活性（予測）、ミトコンドリアおよび細胞質局在、プロテオミクスによる同定が含まれ、新たに発見されつつある非酵素的機能を反映しています。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 免疫原はヒトDDAH2完全長タンパク質（残基1～285）に対応しており、交差反応性データ（ヒト、マウス、ラット）に基づき、複数の種における内在性DDAH2の検出が可能です。
• ウエスタンブロット（WB）では、DDAH2発現の高い組織（例：心臓や胎盤）の溶解物を陽性コントロールとして使用し、約30 kDaのバンドサイズを確認することを推奨します。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原回復条件を最適化し、非特異的染色を最小限に抑えるためにアイソタイプコントロールを使用してください。
• 免疫蛍光（IF/ICC）では、エピトープのアクセシビリティと細胞形態を維持するために、固定および透過処理プロトコルの最適化が必要な場合があります。
• ELISAアプリケーションは定量的検出に使用できます。サンドイッチELISAの場合は、適合する検出抗体とペアにすることを推奨します。
• 性能はアッセイ条件によって異なる場合があるため、常に特定の実験条件およびサンプル系で抗体を検証してください。

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