Anti-DDAH2 ウサギモノクローナル抗体（WB、ELISA用） - O95865

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DDAH2の機能と局在

• DDAH2 (Protein G6a, DDAHII) は、N(G),N(G)-ジメチル-L-アルギニン (ADMA) を代謝しないジメチルアルギニンジメチルアミノヒドロラーゼファミリーの不活性メンバーです (PubMed:21493890, 37296100)。 関連参考文献: PMID:21493890 PMID:37296100
• 内皮細胞において、一酸化窒素 (NO) およびNO合成酵素に依存せず、転写因子SP1のPKA依存性リン酸化を介して、血管内皮増殖因子 (VEGF) の発現を誘導します (By similarity)。
• SP1介在性転写活性化を通じて、インスリン小胞ドッキングタンパク質であるセクレタゴグリン (SCGN) をアップレギュレーションすることにより、膵臓のインスリン分泌を増強します (By similarity)。
• ウイルス感染時、DDAH2はミトコンドリアに移行し、DNM1Lの活性化を通じてミトコンドリア分裂を引き起こし、それによってMAVS依存性自然免疫応答を抑制します (PubMed:33850055)。 関連参考文献: PMID:33850055
• このタンパク質は細胞質とミトコンドリアの両方に局在します。
• DDAH2は広範に発現しており、心臓、胎盤、肺、肝臓、骨格筋、腎臓、および膵臓で検出され、脳では非常に低レベルです。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトDDAH2のN末端のアミノ酸1〜100から構成されています。関心のある対象アイソフォームにこの領域が存在することを確認してください。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は約30 kDaです。適切なゲル濃度と転写プロトコルを選択してください。
• この抗体はマウスおよびラットのDDAH2と交差反応するため、比較研究での利用可能性があります。関連するサンプル系で検証してください。
• ELISAの場合、標準的な最適化を通じて、最適なコーティング濃度とアッセイパラメータを決定してください。
• 細胞質とミトコンドリアへの細胞内局在は、ミトコンドリアプールの検出のために分画操作または特異的溶解バッファーを必要とする場合があります。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、研究所、研究機関に対し、IVD原材料、コンサルティング、および技術サービスへのワンストップアクセスを提供します。概念から臨床に至るまでのあらゆる段階をカバーします。DDAH2のようなターゲットに関して、当社は検証済みの抗体ペア、最適化されたモノクローナル/ポリクローナル抗体、バルク補助試薬、およびレアターゲットの調達を提供し、開発ワークフローを合理化します。血管生物学、免疫学、または代謝研究のいずれに取り組んでいる場合でも、CamelBioは原材料のニーズとサプライチェーンの効率性を繋ぎます。