WB、ELISA用 抗DDX11 ウサギポリクローナル抗体 - Q96FC9

中核製品仕様とパラメータ

生物学的背景：ATP依存性DNAヘリカーゼDDX11の機能と局在

• DDX11は、5'から3'方向にDNAを巻き戻すATP依存性DNAヘリカーゼであり、ローディングと移行のために最小限の5'一本鎖テール（フラップでは15 nt、ギャップ基質では10 nt）を必要とします。最大100 bpの二重鎖領域を置換でき、RPAまたはCtf18-RFCによって500 bpまで拡張可能です。 関連参考文献: PMID:10648783, PMID:21854770, PMID:23797032, PMID:18499658, PMID:22102414
• 複製フォークにおけるDNA二本鎖切断修復に参加し、岡崎フラグメントを処理するためにFEN1フラップエンドヌクレアーゼ活性を刺激し、複製領域のクロマチンと関連します。 関連参考文献: PMID:23797032, PMID:18499658, PMID:27477908
• DDX11はTIMELESSと協力して、ストレス下での複製フォーク進行を維持し、姉妹染色分体接着と有糸分裂染色体分離を調節します。 関連参考文献: PMID:26503245, PMID:17105772, PMID:18499658, PMID:20124417
• 複製フォークにおけるその機能は、lncRNA DDX11-AS1/CONCRによって調節され、これはATPase活性とDNA結合を増強します。 関連参考文献: PMID:27477908
• DDX11はヘテロクロマチン構造形成に寄与し、低メチル化rDNA遺伝子座にUBTFおよびRNAポリメラーゼIをリクルートすることによりrRNA転写を活性化します。 関連参考文献: PMID:21854770, PMID:26089203
• このタンパク質は核、核小体、紡錘体極、および中間体に局在します。脾臓、胸腺、精巣、およびメラノーマ細胞で高発現していますが、正常なメラノサイトでは発現せず、メラノーマ細胞の増殖を支持します。 関連参考文献: PMID:23116066, PMID:9013641
• DDX11はリン酸化タンパク質であり、鉄-硫黄 (4Fe-4S) クラスターを調整し、ATP結合および核酸結合モチーフを含みます。

実験ガイダンスと技術的ヒント

• 内在性DDX11 (~108 kDa) のウエスタンブロット検出には、高発現細胞株（例：メラノーマ細胞株）からの全細胞溶解物の使用を検討し、大きなタンパク質に対して適切なゲル分離を確保してください。
• ポリクローナル抗体はロット間で変動がある可能性があるため、適切な陽性対照および陰性対照を含めることで抗体特異性を検証してください。
• ELISAでは、組換え免疫原（N末端1–220アミノ酸）を陽性対照またはコーティング抗原として使用できます。最適なS/N比を得るために抗体濃度を滴定してください。
• この抗体はヒトDDX11との反応性を持つため、他の種で使用する場合は、オルソログまたはアイソフォームとの交差反応性を実験的に確認する必要があります。

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