WB、IHC-P、ELISA用抗デスモプラキンポリクローナル抗体 - P15924

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：デスモプラキンの機能と局在

• デスモプラキン（別名DP、DCWHKTA）は、デスモソーム細胞間接着部位の主要構成成分であり、すべてのデスモソームに必須で、細胞接着を正に制御します（PubMed:25733715）。 関連文献： PMID:25733715
• 中間径フィラメントをデスモソームプラークに固定し、ケラチンネットワークを構築します。これは表皮および真皮上皮バリアの完全性に不可欠です（PubMed:26604139）。 関連文献： PMID:26604139
• デスモプラキンは、MAPRE1/EB1との相互作用を介して、微小管によるGJA1/CX43の細胞膜への輸送を促進し、ギャップ結合を介した細胞内コミュニケーションを促進します（PubMed:25225338）。 関連文献： PMID:25225338
• このタンパク質は、MAPKおよびPI3K経路を阻害することにより、ケラチノサイトにおける細胞周期の進行および分化を負に制御する可能性があります（PubMed:17475244）。 関連文献： PMID:17475244
• デスモプラキンはCOP9シグナルソームと相互作用し、EGFRの脱ネッディル化および膜局在の減少を介して、ケラチノサイトの分化を促進します（PubMed:28891468）。 関連文献： PMID:28891468
• DSG1、DSG2、DSC2、DSC3、プラコフィリンなど、複数のデスモソーム構成成分のタンパク質量を維持するために必要です（PubMed:17475244、PubMed:26073755）。 関連文献： PMID:17475244 PMID:26073755
• C末端ドメインはテロメアDNAに結合し、TRF2と相互作用することで、テロメア損傷を防ぎ、テロメア長を維持します（PubMed:31595153）。 関連文献： PMID:31595153
• デスモプラキンは、皮膚ケラチノサイト、口腔粘膜、心臓、立毛筋などの重層上皮由来の組織で発現し、デスモソーム、細胞膜、細胞質、核に局在します。

実験ガイダンスおよび技術上のヒント

• 免疫原は、ヒトデスモプラキンのC末端領域（アミノ酸2609～2830）に対応します。この領域には、中間径フィラメント結合およびテロメアDNA相互作用に関与するプラキンリピートドメインが含まれます。この領域を標的とする抗体は、全長デスモプラキンおよびC末端断片を認識する可能性があります。
• ウエスタンブロットでは、予測分子量約332 kDa付近にバンドが現れることが予想されます。分子量が大きいため、6～8% SDS-PAGEゲルの使用、および長時間のウェットトランスファー（例：30 Vで一晩）を検討してください。適切なコントロールを用いてバンドの特異性を検証してください。
• 免疫組織化学（IHC-P）では、抗原賦活化（例：pH 6.0のクエン酸緩衝液）および組織の透過化を推奨します。皮膚や心臓など、デスモソームが豊富な組織で試験し、細胞間接着部位への局在を確認してください。
• ELISAでは、この抗体を組換えデスモプラキンまたは精製デスモプラキンタンパク質の検出に使用できます。抗原の形式に応じて、コーティングおよび検出条件を最適化してください。
• ヒト、マウス、ラットとの交差反応性が報告されていますが、配列相同性が結合に影響する可能性があるため、使用する特定のアッセイ系で実験的に確認してください。
• デスモプラキンは細胞内局在が動的であるため（デスモソーム、細胞質、核）、抗体の特異性を確認するために、細胞内分画または接着部位マーカーとの共染色を検討してください。

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