Anti-DJ-1/PARK7 ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、ELISA用） - Q99497

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：DJ-1/PARK7の機能と局在

• DJ-1/PARK7は多機能タンパク質で、主にパーキンソン病タンパク質7として知られています。メイラード脱グリケース、がん遺伝子DJ1、タンパク質・核酸脱グリケースDJ-1としても同定されています。酸化還元感受性シャペロンおよびプロテアーゼとして機能し、酸化ストレスや細胞死から細胞を保護する重要な役割を担っています。 関連文献: PMID:12796482, PMID:17015834, PMID:18711745
• NFE2L2やPINK1などの神経保護因子を安定化させ、アンドロゲンシグナル伝達経路を正に制御し、NF-κBシグナル伝達を調節することで、細胞増殖、形質転換、雄性の生殖能に影響を与えます。 関連文献: PMID:12612053, PMID:14749723, PMID:15502874
• DJ-1/PARK7は、メチルグリオキサールおよびグリオキサールによって糖化されたタンパク質・核酸を修復する脱グリケースとして機能し、乳酸またはグリコール酸を放出して後期糖化最終産物（AGE）の生成を防ぐとされています。ただし、この脱グリケース活性については現在も議論があり、他の研究から異論も出されています。 関連文献: PMID:25416785, PMID:28596309, PMID:26995087, PMID:28013050, PMID:27903648, PMID:31653696
• ヒストンがメチルグリオキサールによって付加体を形成するのを防ぐことで、局所および全体的なクロマチン構造を維持し、正常なヒストンのアセチル化およびユビキチン化レベルを保っています。 関連文献: PMID:30150385, PMID:30894531
• DJ-1/PARK7は正しいミトコンドリアの形態と機能の維持に必須であり、機能不全ミトコンドリアのオートファジーを調節し、ドーパミン作動性ニューロンの酸化ストレスを軽減し、ミトコンドリア脱共役タンパク質を調節します。 関連文献: PMID:16632486, PMID:19229105, PMID:18711745
• 非常に低いグリオキサラーゼ活性を示すほか、過酸化水素を直接除去することで、過酸化水素誘発性の細胞死に対する保護作用を提供します。 関連文献: PMID:22523093, PMID:28993701, PMID:31653696, PMID:16390825
• DJ-1/PARK7はGGまたはCCモチーフを含む特定のmRNAに結合し、それらの翻訳を部分的に阻害します。この相互作用は酸化ストレス条件下では解除されます。 関連文献: PMID:18626009
• 金属結合タンパク質としても機能し、銅や毒性のある水銀イオンと相互作用することで、金属誘発性毒性に対する細胞保護作用を高めます。 関連文献: PMID:23792957
• 細胞膜、細胞質、核、メンブレンラフト、ミトコンドリア、小胞体に局在します。膵臓、腎臓、骨格筋、肝臓、精巣、心臓で高発現しており、胎盤や脳（アストロサイトや生殖細胞を含む）では発現レベルが低いことがわかっています。 関連文献: PMID:22611253

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 免疫原はヒトDJ-1/PARK7のN末端領域（アミノ酸1～100番）を覆う合成ペプチドであり、通常は全長タンパク質を認識する抗体が得られます。
• ウエスタンブロッティング（WB）の場合、予測される分子量は約20 kDaです。DJ-1/PARK7を内在性に発現しているHeLaやMCF7などの関連細胞株を用いて、抗体特異性を検証することを推奨します。
• パラフィン切片を用いた免疫組織化学（IHC-P）の場合、抗原回復の最適化が必要になる場合があります。抗体の種交差反応性に基づき、ヒト、マウス、ラット組織での染色パターンを検証してください。
• ELISAアッセイでは、定量およびアッセイ開発のために組換えDJ-1/PARK7タンパク質の標準品を使用することが推奨されます。

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