WB、IF/ICC、IHC-P、ELISA用抗DLATウサギモノクローナル抗体 - P10515

製品コア仕様・パラメータ

生物学的背景：DLATの機能と局在

• DLATはミトコンドリアのピルビン酸デヒドロゲナーゼ（PDH）複合体のジヒドロリポアミドアセチルトランスフェラーゼ成分（E2）をコードします。この酵素はピルビン酸のアセチルCoAへの変換を触媒し、解糖系とTCA回路をつないでいます（推定）。
• PDH複合体は3種類の酵素：E1（ピルビン酸デヒドロゲナーゼ）、E2（ジヒドロリポアミドアセチルトランスフェラーゼ）、E3（ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ）を複数コピーずつ含んでいます。DLATはE2のコアを構成し、E1のリポイル部分からアセチル基を受け取り、補酵素Aに転移してアセチルCoAを生成します（推定）。
• DLATの公知の別名にはPDC-E2、PDCE2、DLTA、E2、PBCがあり、PBCという別名は原発性胆汁性肝硬変における主要自己抗原（M2抗原複合体の70 kDaサブユニット）として同定されたことに由来します。
• 細胞内局在として、DLATはミトコンドリアマトリックスに局在します。これはSUBCELLULAR LOCATIONの注釈およびミトコンドリア移行ペプチドの存在によって示されています。
• UniProtのキーワードにはアセチル化、リポイル化、リン酸化などの翻訳後修飾が記載されており、PDH複合体の複雑な制御が強調されています。
• プロテオミクスにおける同定実績と参照プロテオームのステータスから、主要な代謝酵素としての役割と一致し、プロテオミクス研究で確実に検出されることが確認されています。

実験ガイダンス・技術的ヒント

• 本抗体の免疫原はリポイル結合ドメインを含むアミノ酸87～270番をカバーしているため、天然型および組換えDLATの両方を検出できると予想されます。WBでは予想されるバンドサイズは約69 kDaです。ミトコンドリア濃縮サンプルを使用することでシグナルの特異性が向上する可能性があります。
• IF/ICCではミトコンドリアの染色が予想されます。検証のためにオルガネラマーカー（例：MitoTracker）との共局在解析を推奨します。
• 本抗体はマウスおよびラットと交差反応します。種特異的な検出が重要な場合は、免疫原領域の配列相同性を確認してください。
• IHC-Pでは、抗原賦活化と希釈率の最適化をご検討ください。DLATを高発現している陽性コントロール組織（例：肝臓、心臓）を使用して反応性を確認してください。
• ELISAでは、エピトープマスキングを回避するため、組換えタンパク質またはペプチド抗原が免疫原配列と一致していることを確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioはIVD原料の信頼できるワンストップ調達パートナーであり、構想段階から臨床開発まで、診断薬メーカー、研究機関、ラボを支援しています。DLATを中心としたミトコンドリア代謝・自己免疫疾患研究に対して、本抗DLATクローンのような検証済みの最適化されたモノクローナル抗体、バリデーション済み抗体ペア、包括的な補助試薬を提供しています。グローバルな供給ネットワークにより、希少標的の原料であっても確実に入手でき、調達プロセスの効率化とプロジェクトの継続性を支えます。