WBおよびELISA用抗DLC1ポリクローナル抗体 - Q96QB1

製品の主要仕様およびパラメータ

生物学的背景：DLC1の機能と局在

• DLC1はRho GTPase活性化タンパク質（RhoGAP）であり、小型GTPaseであるRHOA、RHOB、RHOC、CDC42を特異的に不活性化することで、これらの下流シグナルカスケードを終結させます。
• 細胞骨格の再編成、細胞遊走、増殖において重要な役割を果たし、複数のがん種で腫瘍抑制因子として認識されています。
• DLC1はRhoGAP活性に加えて、ホスホリパーゼPLCD1の活性化因子としても機能します。
• 増殖因子によって誘導される上皮細胞遊走において、DLC1はTNS3およびPTENと複合体を形成します。刺激を受けると、リン酸化によって切り替えが引き起こされ、PTENはDLC1に結合し、TNS3はp85に結合します。その結果、細胞後方ではRHOAが活性化され、先端部ではRAC1が活性化されます。 関連文献： PMID:26166433
• DLC1は細胞質、接着斑、細胞膜に局在し、細胞接着および遊走における機能と一致しています。
• このタンパク質は脾臓で最も高く発現し、前立腺、精巣、卵巣、小腸、大腸では低レベルで発現します。胸腺では発現していません。
• DLC1はSTART（StAR関連脂質転移）ドメインを含みます。これは別名STARD12にも反映されており、脂質またはステロールとの相互作用を媒介する可能性があります。
• この遺伝子では選択的スプライシングが起こり、複数の選択的プロモーターが使用されることで、複数の転写産物バリアントが生成されます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はアミノ酸204～463にわたり、特徴的なRhoGAPドメインの上流領域に位置します。この設計により、GAP活性の検出に干渉することなく、DLC1アイソフォームに対する特異性が得られる可能性があります。
• ウエスタンブロッティングでは、この抗体は予測分子量171 kDa付近のバンドを検出します。報告されている交差反応性を踏まえ、DLC1を発現することが知られているヒト、マウス、またはラットの細胞溶解液（例：脾臓由来細胞株）を陽性対照として含めることを検討してください。
• ELISAで使用する場合は、全長組換えDLC1または免疫原フラグメントを用いて抗原コーティング条件を最適化し、標準タンパク質の段階希釈によって検出の直線性を確認してください。
• DLC1は接着斑および細胞遊走で機能するため、免疫細胞化学における固定および透過化条件は、ネイティブな局在を維持できるよう慎重に最適化する必要があります。なお、製品仕様上、この抗体はICC/IHCについては検証されていません。

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