WB、IHC-P、IF/ICC、ELISA用抗DLDH/DLDウサギモノクローナル抗体 - P09622

製品仕様およびパラメータの概要

生物学的背景：DLDH/DLDの機能と局在

• DLDH/DLD（ジヒドロリポイルデヒドロゲナーゼ）は、FADおよびNADを補因子として利用するフラボタンパク質酸化還元酵素であり、ホモ二量体として存在します。DLD遺伝子にコードされ、選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが産生されます。
• ピルビン酸、α-ケトグルタル酸、および分岐鎖α-ケト酸デヒドロゲナーゼ複合体のE3成分として、DLDHはNAD+を電子受容体としてジヒドロリポアミドの再酸化を触媒し、ミトコンドリアのエネルギー代謝に不可欠な役割を果たします。 関連文献： PMID:16442803、PMID:16770810、PMID:20160912
• また、グリシン開裂系（GCS）の構成成分でもあり、グリシン分解および一炭素代謝に関与し、GCSLとも呼ばれます。 関連文献： PMID:15712224
• 核内では、DLDHはヒストンコハク酸転移酵素KAT2Aと結合し、ヒストンリジン残基のコハク酸化に必要なスクシニルCoAを供給することで、代謝とエピジェネティック制御を結び付けます。 関連文献： PMID:29211711
• 単量体DLDHは、デヒドロゲナーゼとしての機能とは独立した切断活性が示唆されていることから、多機能性セリンプロテアーゼとして機能する可能性があります。 関連文献： PMID:17404228
• 細胞内分画および免疫局在解析により、DLDHはミトコンドリアマトリックス、核、さらに細胞突起（繊毛、鞭毛）や細胞質小胞（先体）にも存在することが明らかになっており、精子の受精能獲得および先体反応における役割を支持しています（相同性による推定）。
• 翻訳後修飾には、アセチル化、リン酸化、ジスルフィド結合形成が含まれ、その活性や局在を調節する可能性があります。DLDの変異は、ジヒドロリポアミドデヒドロゲナーゼ欠損症（E3欠損症）を引き起こします。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトDLDH/DLDのアミノ酸401～500に相当する領域であり、哺乳類間で保存されている可能性が高く、マウスおよびラットに対する観察された交差反応性と一致します。
• ウエスタンブロッティング（WB）では、予測分子量は約54 kDa（前駆体）です。還元条件を用いることで、ジスルフィド結合の切断に役立ちます。ミトコンドリア局在と核局在を評価する際は、適切な細胞内分画コントロールを含めてください。
• 免疫組織化学（IHC-P）および免疫細胞化学（IF/ICC）では、DLDHを発現することが知られている組織や細胞種で抗体をバリデーションし、染色結果は変動する可能性があるため、抗原賦活化法を検討してください。
• ELISA用途では、使用するアッセイ条件下で組換えDLDHタンパク質または天然DLDHタンパク質への結合を確認してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカー、検査ラボ、研究機関にサービスを提供する、IVD原材料専門のワンストップサプライヤーです。本抗DLDH/DLD抗体は、ミトコンドリア代謝、グリシン開裂、ヒストンコハク酸化に関する研究をサポートします。当社は、バリデーション済み抗体ペア、最適化された組換えモノクローナル抗体、バルク補助試薬、希少標的原材料の専門的な調達サービスを提供し、構想から臨床応用までのアッセイ開発を加速します。