WB、ELISA用抗DMAP1ポリクローナル抗体 - Q9NPF5

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DMAP1の機能と局在

• DNAメチルトランスフェラーゼ1関連タンパク質1（DMAP1）は、遺伝子発現の抑制因子と活性化因子の両方として機能する二重機能型の転写制御因子です。
• DMAP1はHDAC2と相互作用し、複製後期に複製開始点でDNA複製が起こった後のヘテロクロマチンにおけるヒストン脱アセチル化の機構を提供します。また、ヒストン脱アセチル化酵素活性とは独立して転写を抑制することもできます。
• NuA4ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（HAT）複合体の主要構成因子として、DMAP1はヌクレオソームヒストンH4およびH2Aをアセチル化することで転写活性化に寄与し、それによってクロマチン構造を調節し、転写を促進します。
• NuA4複合体は、がん遺伝子およびプロトオンコジーンによる増殖誘導、腫瘍抑制因子による増殖停止、複製老化、アポトーシス、DNA修復など、多様な細胞プロセスに関与しています。
• DMAP1はURI1の核局在に関与し、その転写コリプレッサー活性を増強します。
• 細胞内分画研究により、DMAP1は核と細胞質の両方に局在することが示されています。
• このタンパク質は、リン酸化やユビキチン化（イソペプチド結合）などの翻訳後修飾を受け、コイルドコイルドメインを含んでいます。

実験ガイダンスおよび技術的ヒント

• 免疫原はヒトDMAP1のN末端領域（アミノ酸1～305）に相当するため、全長DMAP1を認識し、マウスおよびラットの保存領域と交差反応する可能性があります。
• ウェスタンブロッティングでは、約53 kDaのバンドが予想されます。DMAP1を発現するヒト、マウス、またはラットの細胞株由来ライセートを用いて、ブロッキング条件と抗体希釈倍率の最適化を検討してください。
• ELISAによる検出では、最適なシグナル対ノイズ比を確立するために抗体の滴定が必要となる場合があります。関連するサンプルマトリックスで性能を検証してください。
• 非特異的なバンドが現れた場合は、組換えDMAP1または陽性対照ライセートを使用して特異性を確認することを検討してください。

CamelBio：ワンストップ調達ブリッジ

CamelBioは、診断薬メーカーおよび研究施設と高品質なIVD原材料をつなぎ、抗体、抗原、補助試薬のサプライチェーンを効率化します。この抗DMAP1ポリクローナル抗体は、クロマチン生物学および転写研究における用途をサポートします。当社チームは、バリデーション済み抗体ペア、バルクのモノクローナル／ポリクローナル抗体、希少標的試薬の調達を支援し、診断法開発の促進に貢献します。