Polyclonal Antibodies
WBおよびELISA用抗DNM1ウサギポリクローナル抗体 - Q05193
商品番号 : CM0023762
価格は以下に基づいて変動します 仕様とカスタマイズ
- アプリケーション
- WB, ELISA
- 交差反応性
- ヒト、マウス、ラット
- タンパク質の分子量
- 97kDa
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中核製品仕様およびパラメータ
| パラメータ | 値 |
|---|---|
| 製品名 | DNM1 ウサギ pAb |
| 備考/別名 | DNM, DEE31, EIEE31, DNM1 |
| 種 | ヒト |
| GeneID (ヒト) | 1759 |
| GeneID | 1759 |
| 免疫原 | ヒトDNM1(NP_004399.2)のアミノ酸400-490に対応する配列を含む組換え融合タンパク質 |
| 由来 | ウサギ |
| カテゴリー | ポリクローナル抗体 |
| 適用 | WB, ELISA |
| 交差反応性 | ヒト、マウス、ラット |
| SWISS | Q05193 |
| タンパク質分子量 | 97kDa |
| 発送 | 保冷バッグ |
生物学的背景:DNM1の機能と局在
- ダイナミン-1(DNM1)は、分子量~97 kDa(UniProt: 97,408 Da)の大きなGTPaseであり、エンドサイトーシスにおける膜分裂に中心的な役割を果たす。
- GTPの加水分解を触媒して小胞の切断を媒介し、クラスリン依存性エンドサイトーシスやシナプス小胞エンドサイトーシスを含む複数のエンドサイトーシス経路に参加する(PubMed:15703209, PubMed:20428113, PubMed:29668686)。 関連参考文献: PMID:15703209 PMID:20428113 PMID:29668686
- 小胞の頸部周囲にリング状およびらせん状ポリマーを自己集合させ、膜を収縮させる。GTP加水分解は、膜分裂を促進する構造変化を引き起こす(PubMed:30069048, PubMed:7877694, PubMed:9922133, PubMed:19084269)。 関連参考文献: PMID:30069048 PMID:7877694 PMID:9922133 PMID:19084269
- EGFRシグナル伝達下流の脱リン酸化を介して、非神経細胞におけるクラスリン媒介エンドサイトーシスの初期段階を調節し、クラスリン被覆小胞(CCV)形成時にDNAJC6と相互作用する(PubMed:29668686, PubMed:12791276)。 関連参考文献: PMID:29668686 PMID:12791276
- クロマフィン細胞におけるCa²⁺依存性でクラスリンおよびK⁺非依存性のプロセスである急速エンドサイトーシス(RE)を媒介する。また、微小管と結合し、力を発生させる(相同性による)。
- 細胞膜、クラスリン被覆ピット、細胞質小胞、シナプス前部、クロマフィン顆粒に細胞内局在する。
- リン酸化、メチル化、ニトロ化などの複数の翻訳後修飾を受ける。選択的スプライシングにより複数のアイソフォームが生成される。キーワードは、疾患変異およびてんかんへの関与も強調している。
実験ガイダンスおよび技術的ヒント
- 免疫原は、ヒトDNM1の中心領域であるアミノ酸400–490をカバーする組換えタンパク質です。他の種での使用を意図している場合は、配列相同性を確認してください。
- ウエスタンブロッティングでは、DNM1は変性条件下で約97 kDaで泳動します。適切な分子量マーカーを含め、ヒト、マウス、またはラットの脳または神経細胞株由来の陽性対照ライセートで検証してください。
- ELISAでは、組換え免疫原または全長DNM1をコーティング抗原として使用することを検討してください。チェッカーボード滴定法を実行して、捕捉および検出試薬の作業濃度を最適化してください。
- ヒト、マウス、およびラットに対する交差反応性が報告されていますが、個々の実験系では、ブロッキングおよび抗体希釈条件の最適化が必要な場合があります。
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