Anti-DNMT1ウサギモノクローナル抗体（WB、IHC-P、IP、ELISA対応） - P26358

主要製品仕様およびパラメータ

生物学的背景：DNMT1の機能と局在

• タンパク質の同一性とアイソフォーム： DNMT1 (DNA (cytosine-5)-methyltransferase 1) は、MCMT、CXXC9、DNA methyltransferase HsaIなどの別名を持つCXXC型亜鉛フィンガータンパク質です。複数のアイソフォームが存在し、アイソフォーム2は正規のアイソフォーム1よりも発現量が少ないです。
• 維持DNAメチル化： 主要な維持DNAメチル化転移酵素として機能し、半メチル化CpGサイトを優先的にメチル化することで、DNA複製中のメチル化パターンを維持します。S期において複製フォーカスと会合します。 関連参考文献： PMID:17200670, PMID:21745816, PMID:26070743
• 細胞周期中のクロマチン会合： S期への会合に加え、DNMT1はG2期およびM期にもクロマチンに結合し、複製に依存しないDNAメチル化の維持に寄与します。 関連参考文献： PMID:21745816
• 転写抑制： HDAC2との直接的な相互作用を介して転写抑制を仲介し、DNAメチル化とヒストン修飾を調整して遺伝子発現を制御します。 関連参考文献： PMID:10888872, PMID:16357870
• 遺伝子サイレンシングと活性化における二重の役割： 大腸がん細胞において、KRAS介在性の過メチル化と腫瘍抑制遺伝子のサイレンシングを促進するコリプレッサー複合体を形成します。また、胚性幹細胞において抑制性クロマチン状態を維持します。逆に、DNMT3BやCTCFL/BORISとの複合体において、ヒストンH3K4およびH3K9のジメチル化を調整することで、遺伝子活性化（例：BAG1）にも関与する可能性があります。 関連参考文献： PMID:24623306, PMID:18413740
• 細胞内局在と組織発現： 主に核内にあり、染色体と会合しています。広く発現しており、胎児組織、心臓、腎臓、胎盤、末梢血単核細胞に豊富に存在しますが、脾臓、肺、脳、小腸、結腸、肝臓、骨格筋ではレベルが低くなります。
• 翻訳後修飾と疾患との関連： アセチル化、リン酸化、ユビキキチン化を受けます。DNMT1の変異は、遺伝性感覚神経障害および常染色体優性小脳失調症、難聴、ナルコレプシー（ADCADN）と関連しています。

実験のガイダンスと技術的なヒント

• 免疫原は、ヒトDNMT1のN末端のアミノ酸1〜100に対応します。必要に応じて、ペプチドブロッキングアッセイを使用して特異性を確認することを検討してください。
• ウェスタンブロットの場合、予測分子量は約183 kDaです。低濃度のアクリルアミドゲル（例：6〜8％）を使用し、高分子量タンパク質に適した転写条件を最適化してください。
• IHC-Pでは、適切な抗原回復を行い、陽性および陰性の組織コントロール（例：心臓、胎盤、または結腸）を使用して染色を検証してください。
• この抗体は、ヒト、マウス、およびラットのサンプルと交差反応することが報告されています。他の種に適用する場合は、実験的に反応性を確認してください。
• 免疫沈降およびELISAの場合、標準的なプロトコルに従い、潜在的な非特異的結合を考慮して適切なコントロールを含めてください。

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